中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
4期
71-72
,共2页
刘侠%陈峰%黄艳%杨卫丽
劉俠%陳峰%黃豔%楊衛麗
류협%진봉%황염%양위려
HPLC法%草酸萘呋胺酯%微丸%有关物质
HPLC法%草痠萘呋胺酯%微汍%有關物質
HPLC법%초산내부알지%미환%유관물질
目的 建立草酸萘呋胺酯包衣微丸的有关物质测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil BDS C6H5(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:0.05 mol/L乙酸钠(用磷酸调节pH=4.0)-乙腈(40∶60),流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;进样量:20 μL.结果 草酸萘呋胺酯与杂质能完全分离,草酸萘呋胺酯最小检测限为3 ng.结论 该方法灵敏、专属,可用于草酸萘呋胺酯包衣微丸有关物质的检查.
目的 建立草痠萘呋胺酯包衣微汍的有關物質測定方法.方法 採用高效液相色譜法測定,色譜柱:Hypersil BDS C6H5(4.6 mm×250 mm,5μm);柱溫:25℃;流動相:0.05 mol/L乙痠鈉(用燐痠調節pH=4.0)-乙腈(40∶60),流速:1.0 mL/min;檢測波長:283 nm;進樣量:20 μL.結果 草痠萘呋胺酯與雜質能完全分離,草痠萘呋胺酯最小檢測限為3 ng.結論 該方法靈敏、專屬,可用于草痠萘呋胺酯包衣微汍有關物質的檢查.
목적 건립초산내부알지포의미환적유관물질측정방법.방법 채용고효액상색보법측정,색보주:Hypersil BDS C6H5(4.6 mm×250 mm,5μm);주온:25℃;류동상:0.05 mol/L을산납(용린산조절pH=4.0)-을정(40∶60),류속:1.0 mL/min;검측파장:283 nm;진양량:20 μL.결과 초산내부알지여잡질능완전분리,초산내부알지최소검측한위3 ng.결론 해방법령민、전속,가용우초산내부알지포의미환유관물질적검사.
