中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
4期
65-66
,共2页
细辛%组织培养%不定芽增殖%种苗
細辛%組織培養%不定芽增殖%種苗
세신%조직배양%불정아증식%충묘
目的 研究细辛组织培养技术,优化细辛组织培养体系.方法 以野生细辛越冬芽为外植体,在不同激素浓度配比的培养基上进行初代培养、不定芽增殖及生根培养,并进行生根苗的移栽.结果 细辛组织培养过程中适宜的培养基为:(1)初代培养基,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(2)不定芽增殖培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;(3)生根培养基,1/2MS+IBA 1.0 mg/L.结论 优化的培养体系适宜细辛的组织培养,可在短期内获得大量优质种苗.
目的 研究細辛組織培養技術,優化細辛組織培養體繫.方法 以野生細辛越鼕芽為外植體,在不同激素濃度配比的培養基上進行初代培養、不定芽增殖及生根培養,併進行生根苗的移栽.結果 細辛組織培養過程中適宜的培養基為:(1)初代培養基,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(2)不定芽增殖培養基,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;(3)生根培養基,1/2MS+IBA 1.0 mg/L.結論 優化的培養體繫適宜細辛的組織培養,可在短期內穫得大量優質種苗.
목적 연구세신조직배양기술,우화세신조직배양체계.방법 이야생세신월동아위외식체,재불동격소농도배비적배양기상진행초대배양、불정아증식급생근배양,병진행생근묘적이재.결과 세신조직배양과정중괄의적배양기위:(1)초대배양기,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(2)불정아증식배양기,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;(3)생근배양기,1/2MS+IBA 1.0 mg/L.결론 우화적배양체계괄의세신적조직배양,가재단기내획득대량우질충묘.
