广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
1期
150-153
,共4页
王庆容%宋培勇%唐立俊%喻哓丹
王慶容%宋培勇%唐立俊%喻嘵丹
왕경용%송배용%당립준%유효단
鲇%线粒体DNA%遗传多样性%16S rRNA基因
鲇%線粒體DNA%遺傳多樣性%16S rRNA基因
점%선립체DNA%유전다양성%16S rRNA기인
对长江中上游主要支流5个野生群体鲇[舞阳河群体(WYH)、乌江群体(WJ)、雅砻江群体(YLJ)、岷江群体(MJ)、金沙江群体(CS)]中的27个样品的16S rRNA基因进行PCR扩增,并对扩增产物测序.用CLUSTAL X v 1.81软件对所得的27个16SrRNA序列进行比对,并用Dna SP 5.10软件进行比较分析,共检测出74个变异位点、8种单倍型.舞阳河、乌江、雅砻江、岷江、金沙江等5个野生群体的单倍型多样性(H)分别为0.600、0.857、0.600、0.600、0.667,核苷酸多样性(π)分别为0.00072、0.1754、0.00036、0.00072、0.01871.对5个野生群体的16S rRNA序列进行Tajima's D和Fst分析发现,所有群体符合中性进化模型,且有一些单倍型的分化,只有金沙江群体的遗传差异显著.对5个群体进行分子变异等级分析的结果表明,群体间分子变异不显著.对5个群体构建分子系统树发现,乌江、雅砻江、岷江、金沙江群体之间的亲缘关系较近,舞阳河群体与其他群体间的亲缘关系较远.
對長江中上遊主要支流5箇野生群體鲇[舞暘河群體(WYH)、烏江群體(WJ)、雅礱江群體(YLJ)、岷江群體(MJ)、金沙江群體(CS)]中的27箇樣品的16S rRNA基因進行PCR擴增,併對擴增產物測序.用CLUSTAL X v 1.81軟件對所得的27箇16SrRNA序列進行比對,併用Dna SP 5.10軟件進行比較分析,共檢測齣74箇變異位點、8種單倍型.舞暘河、烏江、雅礱江、岷江、金沙江等5箇野生群體的單倍型多樣性(H)分彆為0.600、0.857、0.600、0.600、0.667,覈苷痠多樣性(π)分彆為0.00072、0.1754、0.00036、0.00072、0.01871.對5箇野生群體的16S rRNA序列進行Tajima's D和Fst分析髮現,所有群體符閤中性進化模型,且有一些單倍型的分化,隻有金沙江群體的遺傳差異顯著.對5箇群體進行分子變異等級分析的結果錶明,群體間分子變異不顯著.對5箇群體構建分子繫統樹髮現,烏江、雅礱江、岷江、金沙江群體之間的親緣關繫較近,舞暘河群體與其他群體間的親緣關繫較遠.
대장강중상유주요지류5개야생군체점[무양하군체(WYH)、오강군체(WJ)、아롱강군체(YLJ)、민강군체(MJ)、금사강군체(CS)]중적27개양품적16S rRNA기인진행PCR확증,병대확증산물측서.용CLUSTAL X v 1.81연건대소득적27개16SrRNA서렬진행비대,병용Dna SP 5.10연건진행비교분석,공검측출74개변이위점、8충단배형.무양하、오강、아롱강、민강、금사강등5개야생군체적단배형다양성(H)분별위0.600、0.857、0.600、0.600、0.667,핵감산다양성(π)분별위0.00072、0.1754、0.00036、0.00072、0.01871.대5개야생군체적16S rRNA서렬진행Tajima's D화Fst분석발현,소유군체부합중성진화모형,차유일사단배형적분화,지유금사강군체적유전차이현저.대5개군체진행분자변이등급분석적결과표명,군체간분자변이불현저.대5개군체구건분자계통수발현,오강、아롱강、민강、금사강군체지간적친연관계교근,무양하군체여기타군체간적친연관계교원.