CAJ | 학술논문

目的:贝伐珠单抗是血管内皮生长因子的重组人源化单克隆IgGI抗体,通过抑制肿瘤血管生成而发挥抗肿瘤作用.本研究旨在观察贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效与安全性.方法:12例晚期胃癌患者均经病理组织学确诊后接受贝伐珠单抗联合化学药物治疗.贝伐珠单抗的剂量为7.5 mg/kg,第1天给药,21d1个周期,每2个周期评价疗效.结果:12例患者均可评价疗效和毒副反应,一线治疗5例,二线治疗7例,根据实体瘤的疗效(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)评定标准,无完全缓解患者,部分缓解8例(66.7％),病情稳定3例(25.0％),病情进展1例(8.3％),客观有效率67％,疾病控制率91％.中位无进展生存时间5.5个月,中位总生存期7.0个月.骨髓抑制6例,肝损害3例,胃肠道反应2例,高血压1例,均为Ⅰ～Ⅱ度,经对症治疗后好转,无严重不良事件.结论:贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌临床疗效较好,用药期间不良反应可耐受.
목적:패벌주단항시혈관내피생장인자적중조인원화단극륭IgGI항체,통과억제종류혈관생성이발휘항종류작용.본연구지재관찰패벌주단항연합화학약물치료만기위암적료효여안전성.방법:12례만기위암환자균경병리조직학학진후접수패벌주단항연합화학약물치료.패벌주단항적제량위7.5 mg/kg,제1천급약,21d1개주기,매2개주기평개료효.결과:12례환자균가평개료효화독부반응,일선치료5례,이선치료7례,근거실체류적료효(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)평정표준,무완전완해환자,부분완해8례(66.7％),병정은정3례(25.0％),병정진전1례(8.3％),객관유효솔67％,질병공제솔91％.중위무진전생존시간5.5개월,중위총생존기7.0개월.골수억제6례,간손해3례,위장도반응2례,고혈압1례,균위Ⅰ～Ⅱ도,경대증치료후호전,무엄중불량사건.결론:패벌주단항연합화학약물치료만기위암림상료효교호,용약기간불량반응가내수.