CAJ | 학술논문

目的观察左归饮对围绝经期大鼠卵巢一氧化氮(nitric oxide,NO)生成的影响及机制.方法对围绝经期大鼠动物模型,分别给予低、中、高剂量左归饮及尼尔雌醇灌胃8周,模型组及青年对照组(对照组)予生理盐水灌胃.用硝酸酶还原法、化学比色法分别检测卵巢NO含量、总一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性;用RT-PCR和免疫组化法检测卵巢诱导型NOS(inducible NOS,iNOS)、内皮型NOS(endothelial NOS,eNOS)及神经型NOS(neuronal NOS,nNOS)mRNA及蛋白的表达.结果 (1)模型组大鼠卵巢NO含量、总NOS活性显著低于对照组(P<0.01),中、高剂量左归饮可使其明显增高(P<0.01,P<0.05);(2)模型组大鼠卵巢中eNOS、iNOS、nNOS表达均明显低于对照组(P<0.01),中剂量左归饮可显著促进初老大鼠卵巢此3种NOS表达(P<0.01),高剂量可使iNOS、eNOS表达增高(P<0.01),而低剂量仅使iNOS表达增强(P<0.01).结论卵巢局部eNOS、iNOS、nNOS表达的下调,导致的NOS活性降低、NO生成减少,均与围绝经期大鼠卵巢微循环血管功能受损密切相关;左归饮可通过上调eNOS、iNOS、nNOS表达,增加围绝经期大鼠卵巢NOS活性、NO生成,对衰老卵巢微循环发挥保护作用.
목적 관찰좌귀음대위절경기대서란소일양화담(nitric oxide,NO)생성적영향급궤제.방법 대위절경기대서동물모형,분별급여저、중、고제량좌귀음급니이자순관위8주,모형조급청년대조조(대조조)여생리염수관위.용초산매환원법、화학비색법분별검측란소NO함량、총일양화담합매(nitric oxide synthase,NOS)활성;용RT-PCR화면역조화법검측란소유도형NOS(inducible NOS,iNOS)、내피형NOS(endothelial NOS,eNOS)급신경형NOS(neuronal NOS,nNOS)mRNA급단백적표체.결과 (1)모형조대서란소NO함량、총NOS활성현저저우대조조(P<0.01),중、고제량좌귀음가사기명현증고(P<0.01,P<0.05);(2)모형조대서란소중eNOS、iNOS、nNOS표체균명현저우대조조(P<0.01),중제량좌귀음가현저촉진초로대서란소차3충NOS표체(P<0.01),고제량가사iNOS、eNOS표체증고(P<0.01),이저제량부사iNOS표체증강(P<0.01).결론 란소국부eNOS、iNOS、nNOS표체적하조,도치적NOS활성강저、NO생성감소,균여위절경기대서란소미순배혈관공능수손밀절상관;좌귀음가통과상조eNOS、iNOS、nNOS표체,증가위절경기대서란소NOS활성、NO생성,대쇠로란소미순배발휘보호작용.