西北林学院学报
西北林學院學報
서북림학원학보
JOURNAL OF NORTHWEST FORESTRY UNIVERSITY
2013年
2期
156-159
,共4页
杨柳%陆军%朱杰丽%吴翠蓉%柴振林%周善森
楊柳%陸軍%硃傑麗%吳翠蓉%柴振林%週善森
양류%륙군%주걸려%오취용%시진림%주선삼
基质分散萃取%反相高效液相色谱%猕猴桃%氯吡脲%测定
基質分散萃取%反相高效液相色譜%獼猴桃%氯吡脲%測定
기질분산췌취%반상고효액상색보%미후도%록필뇨%측정
建立了基质分散萃取-反相高效液相色谱法测定猕猴桃中氯吡脲的方法:以猕猴桃为研究材料,乙腈为提取剂,甲醇为淋洗液、经氨基柱净化后,经高效液相色谱检测.结果表明:以甲醇/水(67/33,V/V)1 mL·min-1为流动相,经Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm锈钢柱、UV265nm进行待测组分的分离和测定效果最佳,检测线性范围0.025～100 μg·mL-1,相关系数r=0.999 9,添加低、中、高浓度的氯吡脲回收率分别为108％、98.3％、97.9％,相对标准偏差分别为2.1％、0.27％、0.23％,方法检出限为0.01 mg· kg-1.该方法测定猕猴桃氯吡脲含量准确可靠.
建立瞭基質分散萃取-反相高效液相色譜法測定獼猴桃中氯吡脲的方法:以獼猴桃為研究材料,乙腈為提取劑,甲醇為淋洗液、經氨基柱淨化後,經高效液相色譜檢測.結果錶明:以甲醇/水(67/33,V/V)1 mL·min-1為流動相,經Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm鏽鋼柱、UV265nm進行待測組分的分離和測定效果最佳,檢測線性範圍0.025～100 μg·mL-1,相關繫數r=0.999 9,添加低、中、高濃度的氯吡脲迴收率分彆為108％、98.3％、97.9％,相對標準偏差分彆為2.1％、0.27％、0.23％,方法檢齣限為0.01 mg· kg-1.該方法測定獼猴桃氯吡脲含量準確可靠.
건립료기질분산췌취-반상고효액상색보법측정미후도중록필뇨적방법:이미후도위연구재료,을정위제취제,갑순위림세액、경안기주정화후,경고효액상색보검측.결과표명:이갑순/수(67/33,V/V)1 mL·min-1위류동상,경Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm수강주、UV265nm진행대측조분적분리화측정효과최가,검측선성범위0.025～100 μg·mL-1,상관계수r=0.999 9,첨가저、중、고농도적록필뇨회수솔분별위108％、98.3％、97.9％,상대표준편차분별위2.1％、0.27％、0.23％,방법검출한위0.01 mg· kg-1.해방법측정미후도록필뇨함량준학가고.
