西北林学院学报
西北林學院學報
서북림학원학보
JOURNAL OF NORTHWEST FORESTRY UNIVERSITY
2013年
2期
150-155
,共6页
潘翠%钟留情%金朝美%宋晓平
潘翠%鐘留情%金朝美%宋曉平
반취%종류정%금조미%송효평
瑞香狼毒%内生真菌%降解
瑞香狼毒%內生真菌%降解
서향랑독%내생진균%강해
将瑞香狼毒内生真菌孢子悬液接种于以瑞香狼毒提取物为主要碳源的PDA培养基中,分别在培养的第0、3、5、7、9、12天时,采用可见紫外分光光度法测定体系中黄酮和香豆素类成分含量,考察不同接种量(10％、20％、30％)、初始pH(5、6、7、8、9、10)和外加碳源(葡萄糖0、0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、3.0％)对降解性能的影响.在培养第3天时,瑞香狼毒内生真菌C1Y74株对黄酮和香豆素类成分的降解作用明显,培养体系中残留量分别为432.24 mg/L和1.25 mg/L,极显著低于对照组474.68 mg/L和1.61 mg/L(p＜0.01),在第12天时达最低值,分别为303.78mg/L和0.43 mg/L.在孢子接种量30％(V/V)、添加葡萄糖1％、初始pH=5时,体系中黄酮类化合物残留量为145.08mg/L,极显著低于对照组568.27 mg/L(p＜0.01),不添加葡萄糖时,体系中香豆素类化合物残留量为0.08 mg/L,极显著低于对照组0.61 mg/L(p＜0.01).
將瑞香狼毒內生真菌孢子懸液接種于以瑞香狼毒提取物為主要碳源的PDA培養基中,分彆在培養的第0、3、5、7、9、12天時,採用可見紫外分光光度法測定體繫中黃酮和香豆素類成分含量,攷察不同接種量(10％、20％、30％)、初始pH(5、6、7、8、9、10)和外加碳源(葡萄糖0、0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、3.0％)對降解性能的影響.在培養第3天時,瑞香狼毒內生真菌C1Y74株對黃酮和香豆素類成分的降解作用明顯,培養體繫中殘留量分彆為432.24 mg/L和1.25 mg/L,極顯著低于對照組474.68 mg/L和1.61 mg/L(p＜0.01),在第12天時達最低值,分彆為303.78mg/L和0.43 mg/L.在孢子接種量30％(V/V)、添加葡萄糖1％、初始pH=5時,體繫中黃酮類化閤物殘留量為145.08mg/L,極顯著低于對照組568.27 mg/L(p＜0.01),不添加葡萄糖時,體繫中香豆素類化閤物殘留量為0.08 mg/L,極顯著低于對照組0.61 mg/L(p＜0.01).
장서향랑독내생진균포자현액접충우이서향랑독제취물위주요탄원적PDA배양기중,분별재배양적제0、3、5、7、9、12천시,채용가견자외분광광도법측정체계중황동화향두소류성분함량,고찰불동접충량(10％、20％、30％)、초시pH(5、6、7、8、9、10)화외가탄원(포도당0、0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、3.0％)대강해성능적영향.재배양제3천시,서향랑독내생진균C1Y74주대황동화향두소류성분적강해작용명현,배양체계중잔류량분별위432.24 mg/L화1.25 mg/L,겁현저저우대조조474.68 mg/L화1.61 mg/L(p＜0.01),재제12천시체최저치,분별위303.78mg/L화0.43 mg/L.재포자접충량30％(V/V)、첨가포도당1％、초시pH=5시,체계중황동류화합물잔류량위145.08mg/L,겁현저저우대조조568.27 mg/L(p＜0.01),불첨가포도당시,체계중향두소류화합물잔류량위0.08 mg/L,겁현저저우대조조0.61 mg/L(p＜0.01).
