北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
2期
100-103
,共4页
植物雌激素%金雀异黄素%基因芯片%雌激素受体
植物雌激素%金雀異黃素%基因芯片%雌激素受體
식물자격소%금작이황소%기인심편%자격소수체
目的 采用乳腺癌和雌激素受体信号通路DNA oligo microarray功能基因芯片技术,观察金雀异黄素(genistein)对雌激素依赖性乳腺癌细胞T47D乳腺癌相关的基因表达及雌激素受体依赖性信号转导通路的影响.方法 0.001 μmol/L雌二醇、10 μmol/L金雀异黄素分别处理T47D细胞48 h,收集细胞并提取总mRNA,通过逆转录反应将mRNA标记,并与Oligo GEArray芯片杂交,芯片经计算机扫描图像采集得出差异表达基因.结果 细胞周期蛋白(cyclin)基因Cyclin E1,CyclinE2与Cyclin A2表达均显著上调；ERα基因,雌激素诱导的相关基因PGR,TFF1/pS2,BCL2,ERBB2,C3,CCND1,TEF3,IGFBP2,IGFBP5,GATA3等也分别不同程度的上调,并采用实时荧光定量RT-PCR检测金雀异黄素可诱导pS2 mRNA表达.结论 金雀异黄素激活人乳腺癌T47D细胞ERα受体表达,通过周期蛋白过表达而调节细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的活性,加速S期进程,促进细胞的增殖,并且雌激素诱导基因的上调显示了金雀异黄素的植物雌激素作用.
目的 採用乳腺癌和雌激素受體信號通路DNA oligo microarray功能基因芯片技術,觀察金雀異黃素(genistein)對雌激素依賴性乳腺癌細胞T47D乳腺癌相關的基因錶達及雌激素受體依賴性信號轉導通路的影響.方法 0.001 μmol/L雌二醇、10 μmol/L金雀異黃素分彆處理T47D細胞48 h,收集細胞併提取總mRNA,通過逆轉錄反應將mRNA標記,併與Oligo GEArray芯片雜交,芯片經計算機掃描圖像採集得齣差異錶達基因.結果 細胞週期蛋白(cyclin)基因Cyclin E1,CyclinE2與Cyclin A2錶達均顯著上調；ERα基因,雌激素誘導的相關基因PGR,TFF1/pS2,BCL2,ERBB2,C3,CCND1,TEF3,IGFBP2,IGFBP5,GATA3等也分彆不同程度的上調,併採用實時熒光定量RT-PCR檢測金雀異黃素可誘導pS2 mRNA錶達.結論 金雀異黃素激活人乳腺癌T47D細胞ERα受體錶達,通過週期蛋白過錶達而調節細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK)的活性,加速S期進程,促進細胞的增殖,併且雌激素誘導基因的上調顯示瞭金雀異黃素的植物雌激素作用.
목적 채용유선암화자격소수체신호통로DNA oligo microarray공능기인심편기술,관찰금작이황소(genistein)대자격소의뢰성유선암세포T47D유선암상관적기인표체급자격소수체의뢰성신호전도통로적영향.방법 0.001 μmol/L자이순、10 μmol/L금작이황소분별처리T47D세포48 h,수집세포병제취총mRNA,통과역전록반응장mRNA표기,병여Oligo GEArray심편잡교,심편경계산궤소묘도상채집득출차이표체기인.결과 세포주기단백(cyclin)기인Cyclin E1,CyclinE2여Cyclin A2표체균현저상조；ERα기인,자격소유도적상관기인PGR,TFF1/pS2,BCL2,ERBB2,C3,CCND1,TEF3,IGFBP2,IGFBP5,GATA3등야분별불동정도적상조,병채용실시형광정량RT-PCR검측금작이황소가유도pS2 mRNA표체.결론 금작이황소격활인유선암T47D세포ERα수체표체,통과주기단백과표체이조절세포주기단백의뢰성격매(CDK)적활성,가속S기진정,촉진세포적증식,병차자격소유도기인적상조현시료금작이황소적식물자격소작용.
