分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
3期
394-399
,共6页
王燕芹%车文军%王莉%徐春祥%卢剑
王燕芹%車文軍%王莉%徐春祥%盧劍
왕연근%차문군%왕리%서춘상%로검
超快速液相色谱-串联质谱%固相萃取%化妆品%抗过敏药物
超快速液相色譜-串聯質譜%固相萃取%化妝品%抗過敏藥物
초쾌속액상색보-천련질보%고상췌취%화장품%항과민약물
建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法.试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、Plexa PCX柱净化后,以甲醇-0.1％甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离.在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析.9种药物在1.0 ～ 50.0 μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在2.0,5.0和20.0 μg/kg 3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6％～103.5％；相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5％～6.0％；检出限为0.3～0.6 μg/kg,定量限为1.0～2.0 μg/kg.
建立瞭固相萃取-超快速液相色譜-串聯質譜法(SPE-RRLC-MS/MS)同時測定化妝品中9種抗過敏藥物殘留(多西拉敏、美沙吡林、麯吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、賽剋利嗪、二苯拉林、羥嗪和氯苯沙明)的方法.試樣經三氯乙痠溶液超聲提取、離心、Plexa PCX柱淨化後,以甲醇-0.1％甲痠溶液(含5 mmol/L甲痠銨)為流動相,用RRLC進行分離.在電噴霧正離子模式下,以選擇反應鑑測(SRM)方式採集數據進行定性與定量分析.9種藥物在1.0 ～ 50.0 μg/L範圍內均呈良好的線性關繫,相關繫數均大于0.99;在2.0,5.0和20.0 μg/kg 3箇濃度加標水平下的平均迴收率為90.6％～103.5％；相對標準偏差(RSD,n=6)為2.5％～6.0％；檢齣限為0.3～0.6 μg/kg,定量限為1.0～2.0 μg/kg.
건립료고상췌취-초쾌속액상색보-천련질보법(SPE-RRLC-MS/MS)동시측정화장품중9충항과민약물잔류(다서랍민、미사필림、곡필나민、추분나민、분해랍명、새극리진、이분랍림、간진화록분사명)적방법.시양경삼록을산용액초성제취、리심、Plexa PCX주정화후,이갑순-0.1％갑산용액(함5 mmol/L갑산안)위류동상,용RRLC진행분리.재전분무정리자모식하,이선택반응감측(SRM)방식채집수거진행정성여정량분석.9충약물재1.0 ～ 50.0 μg/L범위내균정량호적선성관계,상관계수균대우0.99;재2.0,5.0화20.0 μg/kg 3개농도가표수평하적평균회수솔위90.6％～103.5％；상대표준편차(RSD,n=6)위2.5％～6.0％；검출한위0.3～0.6 μg/kg,정량한위1.0～2.0 μg/kg.
