分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
3期
354-359
,共6页
金芬%史晓梅%于志勇%李敏洁%邵华%金茂俊%王静
金芬%史曉梅%于誌勇%李敏潔%邵華%金茂俊%王靜
금분%사효매%우지용%리민길%소화%금무준%왕정
液相色谱-串联质谱%酸性农药%分散固相萃取%水果
液相色譜-串聯質譜%痠性農藥%分散固相萃取%水果
액상색보-천련질보%산성농약%분산고상췌취%수과
建立了同时检测葡萄、苹果和桔子等水果中2,4-滴等19种酸性农药的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.葡萄、苹果和桔子样品经乙酸-乙腈(1:99,V/V)提取后,C18分散固相萃取净化,采用反相C18色谱柱分离.以0.1％甲酸和0.1％甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测离子模式进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,线性范围在0.01 ～ 0.2 mg/kg之间.在0.02,0.05和0.1 mg/kg添加水平下,19种酸性农药的回收率为70.3％ ～ 105.3％；相对标准偏差为0.37％ ～ 10.9％.本方法的定量限为0.005～ 0.02 mg/kg.
建立瞭同時檢測葡萄、蘋果和桔子等水果中2,4-滴等19種痠性農藥的分散固相萃取-液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)方法.葡萄、蘋果和桔子樣品經乙痠-乙腈(1:99,V/V)提取後,C18分散固相萃取淨化,採用反相C18色譜柱分離.以0.1％甲痠和0.1％甲痠-乙腈溶液作為流動相進行梯度洗脫,採用多反應鑑測離子模式進行定性分析,基質標準麯線外標法進行定量分析,線性範圍在0.01 ～ 0.2 mg/kg之間.在0.02,0.05和0.1 mg/kg添加水平下,19種痠性農藥的迴收率為70.3％ ～ 105.3％；相對標準偏差為0.37％ ～ 10.9％.本方法的定量限為0.005～ 0.02 mg/kg.
건립료동시검측포도、평과화길자등수과중2,4-적등19충산성농약적분산고상췌취-액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)방법.포도、평과화길자양품경을산-을정(1:99,V/V)제취후,C18분산고상췌취정화,채용반상C18색보주분리.이0.1％갑산화0.1％갑산-을정용액작위류동상진행제도세탈,채용다반응감측리자모식진행정성분석,기질표준곡선외표법진행정량분석,선성범위재0.01 ～ 0.2 mg/kg지간.재0.02,0.05화0.1 mg/kg첨가수평하,19충산성농약적회수솔위70.3％ ～ 105.3％；상대표준편차위0.37％ ～ 10.9％.본방법적정량한위0.005～ 0.02 mg/kg.
