分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
3期
325-329
,共5页
郑爱华%朱庆%向东山%何治柯
鄭愛華%硃慶%嚮東山%何治柯
정애화%주경%향동산%하치가
氧化石墨烯%SYBR GreenⅠ%同步双色荧光谱%单链DNA%定量检测
氧化石墨烯%SYBR GreenⅠ%同步雙色熒光譜%單鏈DNA%定量檢測
양화석묵희%SYBR GreenⅠ%동보쌍색형광보%단련DNA%정량검측
建立了同步双色荧光定量检测单链DNA的方法.利用氧化石墨烯将荧光标记核酸探针的荧光猝灭,而当其与待测液中的目标DNA发生杂交反应,生成的双链DNA脱离氧化石墨烯而使得染料荧光得以恢复,同时生成的双链DNA与核酸染料SYBR Green Ⅰ结合,使荧光增强.在优化条件下,目标DNA浓度在1×10-10 ～ 2× 10-9 mol/L范围内时,两种荧光染料的荧光强度之和与目标DNA的浓度之间具有良好的线性关系,拟合的回归方程为y=63.388x+9.3862,R2 =0.9954,检出限为85 pmol/L.本方法灵敏度高、准确性及选择性好.
建立瞭同步雙色熒光定量檢測單鏈DNA的方法.利用氧化石墨烯將熒光標記覈痠探針的熒光猝滅,而噹其與待測液中的目標DNA髮生雜交反應,生成的雙鏈DNA脫離氧化石墨烯而使得染料熒光得以恢複,同時生成的雙鏈DNA與覈痠染料SYBR Green Ⅰ結閤,使熒光增彊.在優化條件下,目標DNA濃度在1×10-10 ～ 2× 10-9 mol/L範圍內時,兩種熒光染料的熒光彊度之和與目標DNA的濃度之間具有良好的線性關繫,擬閤的迴歸方程為y=63.388x+9.3862,R2 =0.9954,檢齣限為85 pmol/L.本方法靈敏度高、準確性及選擇性好.
건립료동보쌍색형광정량검측단련DNA적방법.이용양화석묵희장형광표기핵산탐침적형광졸멸,이당기여대측액중적목표DNA발생잡교반응,생성적쌍련DNA탈리양화석묵희이사득염료형광득이회복,동시생성적쌍련DNA여핵산염료SYBR Green Ⅰ결합,사형광증강.재우화조건하,목표DNA농도재1×10-10 ～ 2× 10-9 mol/L범위내시,량충형광염료적형광강도지화여목표DNA적농도지간구유량호적선성관계,의합적회귀방정위y=63.388x+9.3862,R2 =0.9954,검출한위85 pmol/L.본방법령민도고、준학성급선택성호.
