广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
6期
27-29,33
,共4页
海带%多糖%提取%小球藻
海帶%多糖%提取%小毬藻
해대%다당%제취%소구조
以海带为原料,采用水提法提取海带多糖.通过单因素法对海带提取多糖工艺进行优选,再通过正交试验法确定最佳提取工艺,温度为100℃,pH=8,提取两次,每次4h,无水乙醇用量为提取液的4倍.用提取的多糖取代BG-11培养基中的柠檬酸作为有机碳源,在pH=7、接种量为10％、培养温度为25℃、光照强度为8000 Lx条件下培养小球藻.通过与标准BG-11培养基的对比,观察多糖对小球藻生长速度的影响.实验表明:海带多糖对小球藻的生长有一定的促进.
以海帶為原料,採用水提法提取海帶多糖.通過單因素法對海帶提取多糖工藝進行優選,再通過正交試驗法確定最佳提取工藝,溫度為100℃,pH=8,提取兩次,每次4h,無水乙醇用量為提取液的4倍.用提取的多糖取代BG-11培養基中的檸檬痠作為有機碳源,在pH=7、接種量為10％、培養溫度為25℃、光照彊度為8000 Lx條件下培養小毬藻.通過與標準BG-11培養基的對比,觀察多糖對小毬藻生長速度的影響.實驗錶明:海帶多糖對小毬藻的生長有一定的促進.
이해대위원료,채용수제법제취해대다당.통과단인소법대해대제취다당공예진행우선,재통과정교시험법학정최가제취공예,온도위100℃,pH=8,제취량차,매차4h,무수을순용량위제취액적4배.용제취적다당취대BG-11배양기중적저몽산작위유궤탄원,재pH=7、접충량위10％、배양온도위25℃、광조강도위8000 Lx조건하배양소구조.통과여표준BG-11배양기적대비,관찰다당대소구조생장속도적영향.실험표명:해대다당대소구조적생장유일정적촉진.
