陕西中医学院学报
陝西中醫學院學報
협서중의학원학보
JOURNAL OF SHAANXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
6期
83-85
,共3页
王礼凤%李长秦%冯海杲%郑旭锐%曹宁
王禮鳳%李長秦%馮海杲%鄭旭銳%曹寧
왕례봉%리장진%풍해고%정욱예%조저
新加达原饮%HepG2.2.15细胞%HBsAg
新加達原飲%HepG2.2.15細胞%HBsAg
신가체원음%HepG2.2.15세포%HBsAg
目的 观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)；在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72 h和144 h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HbsAg的滴度.结果 TC50=14.22 mg·mL,TC0=8.13 mg·mL-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低.无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg的分泌,(P＜0.05,P＜ 0.01)；且呈现量效和时效关系.结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用.
目的 觀察新加達原飲(IXJDY)體外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 採用四甲基噻唑藍(MTT)法檢測IXJDY對HepG2.2.15細胞的半數毒性濃度(TC50)和最大無毒濃度(TC0)；在TC0基礎上觀察不同濃度藥物作用于HepG2.2.15細胞,分彆在第72 h和144 h收集細胞培養上清液,採用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)法測定上清液HbsAg的滴度.結果 TC50=14.22 mg·mL,TC0=8.13 mg·mL-1,新加達原飲對HepG2.2.15細胞毒性較低.無毒濃度的新加達原飲在HepG2.2.15細胞培養中可有效地抑製HBsAg的分泌,(P＜0.05,P＜ 0.01)；且呈現量效和時效關繫.結論 IXJDY在體外有顯著的抗HBV的作用.
목적 관찰신가체원음(IXJDY)체외항을형간염병독(HBV)적작용.방법 채용사갑기새서람(MTT)법검측IXJDY대HepG2.2.15세포적반수독성농도(TC50)화최대무독농도(TC0)；재TC0기출상관찰불동농도약물작용우HepG2.2.15세포,분별재제72 h화144 h수집세포배양상청액,채용매련면역흡부실험(ELISA)법측정상청액HbsAg적적도.결과 TC50=14.22 mg·mL,TC0=8.13 mg·mL-1,신가체원음대HepG2.2.15세포독성교저.무독농도적신가체원음재HepG2.2.15세포배양중가유효지억제HBsAg적분비,(P＜0.05,P＜ 0.01)；차정현량효화시효관계.결론 IXJDY재체외유현저적항HBV적작용.
