云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
JOURNAL OF YUNNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
31-34
,共4页
安利贞%陈云建%方芳%杨兆祥
安利貞%陳雲建%方芳%楊兆祥
안리정%진운건%방방%양조상
拉萨大黄%曲札芪苷%虎杖苷%甲基虎杖苷%超高效液相色谱法(UPLC)
拉薩大黃%麯札芪苷%虎杖苷%甲基虎杖苷%超高效液相色譜法(UPLC)
랍살대황%곡찰기감%호장감%갑기호장감%초고효액상색보법(UPLC)
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法分离和测定拉萨大黄药材中虎杖苷、甲基虎杖苷、曲札芪苷的含量.方法 色谱柱:ACQUITY UPLC@BEH C18(2.1 x50mm,1.7μm)；流动相:乙腈-水(15:85),梯度洗脱；流速:0.4mL/min;检测波长:319nm；柱温:30℃；进样量:0.4 μL.结果 虎杖苷在1.0225～204.5μg/mL;甲基虎杖苷在1.02～204μg/mL;曲札芪苷在1～200μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为101.35％(RSD=3.7％),98.36％(RSD=1.81％),99.33％(RSD=3.64％).结论 较之普通HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高分析速度,改善分析效果；本方法可以作为拉萨大黄药材质量控制的手段之一.
目的 建立超高效液相色譜(UPLC)法分離和測定拉薩大黃藥材中虎杖苷、甲基虎杖苷、麯札芪苷的含量.方法 色譜柱:ACQUITY UPLC@BEH C18(2.1 x50mm,1.7μm)；流動相:乙腈-水(15:85),梯度洗脫；流速:0.4mL/min;檢測波長:319nm；柱溫:30℃；進樣量:0.4 μL.結果 虎杖苷在1.0225～204.5μg/mL;甲基虎杖苷在1.02～204μg/mL;麯札芪苷在1～200μg/mL的範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.平均迴收率分彆為101.35％(RSD=3.7％),98.36％(RSD=1.81％),99.33％(RSD=3.64％).結論 較之普通HPLC法,UPLC法在不影響分離效果的情況下可大大提高分析速度,改善分析效果；本方法可以作為拉薩大黃藥材質量控製的手段之一.
목적 건립초고효액상색보(UPLC)법분리화측정랍살대황약재중호장감、갑기호장감、곡찰기감적함량.방법 색보주:ACQUITY UPLC@BEH C18(2.1 x50mm,1.7μm)；류동상:을정-수(15:85),제도세탈；류속:0.4mL/min;검측파장:319nm；주온:30℃；진양량:0.4 μL.결과 호장감재1.0225～204.5μg/mL;갑기호장감재1.02～204μg/mL;곡찰기감재1～200μg/mL적범위내여봉면적정량호적선성관계.평균회수솔분별위101.35％(RSD=3.7％),98.36％(RSD=1.81％),99.33％(RSD=3.64％).결론 교지보통HPLC법,UPLC법재불영향분리효과적정황하가대대제고분석속도,개선분석효과；본방법가이작위랍살대황약재질량공제적수단지일.
