黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
12-13
,共2页
郑玥%赛春梅%裴福成%张秀娟
鄭玥%賽春梅%裴福成%張秀娟
정모%새춘매%배복성%장수연
芍药苷%高效液相色谱%秦归活络颗粒
芍藥苷%高效液相色譜%秦歸活絡顆粒
작약감%고효액상색보%진귀활락과립
目的:建立一个稳定可靠的方法来测定秦归活络颗粒中芍药苷的含量.方法:本实验采用高效液相色谱法测定.色谱柱:YMC C18(4.6mm×150nm,5μ);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液(15:85);流速为:1.0ml/min;检测波长为230nm,进样量为10μ.结果:芍药苷的保留时间为8.7分钟,在20.2μg/ml-101.0μg/ml范围内有良好的线性(r =0.99998,n=5);芍药苷的回收率为104.0％,RSD =0.7％ (n =6);供试品放置24小时内稳定,RSD=0.61％(n=5).结论:本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于秦归活络颗粒中芍药苷的含量测定.
目的:建立一箇穩定可靠的方法來測定秦歸活絡顆粒中芍藥苷的含量.方法:本實驗採用高效液相色譜法測定.色譜柱:YMC C18(4.6mm×150nm,5μ);流動相:乙腈-0.1％燐痠水溶液(15:85);流速為:1.0ml/min;檢測波長為230nm,進樣量為10μ.結果:芍藥苷的保留時間為8.7分鐘,在20.2μg/ml-101.0μg/ml範圍內有良好的線性(r =0.99998,n=5);芍藥苷的迴收率為104.0％,RSD =0.7％ (n =6);供試品放置24小時內穩定,RSD=0.61％(n=5).結論:本方法測定結果準確,操作簡便,重現性好,可用于秦歸活絡顆粒中芍藥苷的含量測定.
목적:건립일개은정가고적방법래측정진귀활락과립중작약감적함량.방법:본실험채용고효액상색보법측정.색보주:YMC C18(4.6mm×150nm,5μ);류동상:을정-0.1％린산수용액(15:85);류속위:1.0ml/min;검측파장위230nm,진양량위10μ.결과:작약감적보류시간위8.7분종,재20.2μg/ml-101.0μg/ml범위내유량호적선성(r =0.99998,n=5);작약감적회수솔위104.0％,RSD =0.7％ (n =6);공시품방치24소시내은정,RSD=0.61％(n=5).결론:본방법측정결과준학,조작간편,중현성호,가용우진귀활락과립중작약감적함량측정.
