解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2013年
1期
73-78
,共6页
穿心莲内酯%A431细胞%线粒体膜电位%增殖细胞核抗原蛋白%流式细胞术%酸性磷酸酶法%人
穿心蓮內酯%A431細胞%線粒體膜電位%增殖細胞覈抗原蛋白%流式細胞術%痠性燐痠酶法%人
천심련내지%A431세포%선립체막전위%증식세포핵항원단백%류식세포술%산성린산매법%인
目的 探讨穿心莲内酯(AD)对人皮肤基底细胞癌A431细胞生长、凋亡及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响.方法 应用酸性磷酸酶(APA)法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察细胞形态,Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,Rh123染色FCM检测细胞线粒体膜电位,免疫细胞化学法检测细胞PCNA蛋白表达.结果 AD呈时间、剂量依赖性抑制A431细胞生长增殖；且同一时间点50mg/L、100mg/LAD组与溶媒对照组相比差异显著(P＜0.05).AD组作用A431细胞24h时,部分细胞核染色质出现典型凋亡形态学改变.不同浓度AD作用A431细胞24h,早期凋亡率、晚期凋亡及坏死率均随AD浓度升高而逐渐增加,且50mg/L、100mg/L AD组与溶媒对照组相比差异显著(P＜0.05).AD作用A431 24h细胞内PCNA蛋白随AD浓度升高表达逐渐减少.AD作用A431细胞24h后,线粒体膜电位下降明显,与溶媒对照组相比较,50mg/L、100mg/LAD组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AD可明显抑制A431细胞生长增殖,其抑制细胞增殖可能与下调PCNA蛋白表达有关.AD能诱导A431细胞凋亡,其凋亡机制可能与细胞线粒体膜电位下降有关.
目的 探討穿心蓮內酯(AD)對人皮膚基底細胞癌A431細胞生長、凋亡及增殖細胞覈抗原(PCNA)蛋白錶達的影響.方法 應用痠性燐痠酶(APA)法檢測細胞增殖抑製率,熒光顯微鏡觀察細胞形態,Annexin V-FITC/PI雙染法、流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率,Rh123染色FCM檢測細胞線粒體膜電位,免疫細胞化學法檢測細胞PCNA蛋白錶達.結果 AD呈時間、劑量依賴性抑製A431細胞生長增殖；且同一時間點50mg/L、100mg/LAD組與溶媒對照組相比差異顯著(P＜0.05).AD組作用A431細胞24h時,部分細胞覈染色質齣現典型凋亡形態學改變.不同濃度AD作用A431細胞24h,早期凋亡率、晚期凋亡及壞死率均隨AD濃度升高而逐漸增加,且50mg/L、100mg/L AD組與溶媒對照組相比差異顯著(P＜0.05).AD作用A431 24h細胞內PCNA蛋白隨AD濃度升高錶達逐漸減少.AD作用A431細胞24h後,線粒體膜電位下降明顯,與溶媒對照組相比較,50mg/L、100mg/LAD組差異有統計學意義(P＜0.05).結論 AD可明顯抑製A431細胞生長增殖,其抑製細胞增殖可能與下調PCNA蛋白錶達有關.AD能誘導A431細胞凋亡,其凋亡機製可能與細胞線粒體膜電位下降有關.
목적 탐토천심련내지(AD)대인피부기저세포암A431세포생장、조망급증식세포핵항원(PCNA)단백표체적영향.방법 응용산성린산매(APA)법검측세포증식억제솔,형광현미경관찰세포형태,Annexin V-FITC/PI쌍염법、류식세포술(FCM)검측세포조망솔,Rh123염색FCM검측세포선립체막전위,면역세포화학법검측세포PCNA단백표체.결과 AD정시간、제량의뢰성억제A431세포생장증식；차동일시간점50mg/L、100mg/LAD조여용매대조조상비차이현저(P＜0.05).AD조작용A431세포24h시,부분세포핵염색질출현전형조망형태학개변.불동농도AD작용A431세포24h,조기조망솔、만기조망급배사솔균수AD농도승고이축점증가,차50mg/L、100mg/L AD조여용매대조조상비차이현저(P＜0.05).AD작용A431 24h세포내PCNA단백수AD농도승고표체축점감소.AD작용A431세포24h후,선립체막전위하강명현,여용매대조조상비교,50mg/L、100mg/LAD조차이유통계학의의(P＜0.05).결론 AD가명현억제A431세포생장증식,기억제세포증식가능여하조PCNA단백표체유관.AD능유도A431세포조망,기조망궤제가능여세포선립체막전위하강유관.
