中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2013年
2期
132-134
,共3页
李美君%汪秀林%姚仙珍%王美花
李美君%汪秀林%姚仙珍%王美花
리미군%왕수림%요선진%왕미화
厄贝沙坦%氰化物%离子色谱
阨貝沙坦%氰化物%離子色譜
액패사탄%청화물%리자색보
目的 建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量.方法 采用IonPac AS7(250 mm×2mm)离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1 mol·L-氢氧化钠和0.2 mol·L-乙酸钠,流速为0.3 mL·min-.结果 氰根离子在0.008～0.12 μg·mL-1线性关系良好(r2=0.999 7),检测限为0.002 μg·mL-1.在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好.结论 该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测.
目的 建立離子色譜法測定阨貝沙坦中氰化物的含量.方法 採用IonPac AS7(250 mm×2mm)離子交換色譜柱,淋洗液採用0.1 mol·L-氫氧化鈉和0.2 mol·L-乙痠鈉,流速為0.3 mL·min-.結果 氰根離子在0.008～0.12 μg·mL-1線性關繫良好(r2=0.999 7),檢測限為0.002 μg·mL-1.在所建立的色譜條件下,氰根離子與各常見陰離子之間的分離度良好.結論 該方法簡單快速,專屬性彊,結果準確,可用作阨貝沙坦中氰化物的含量的檢測.
목적 건립리자색보법측정액패사탄중청화물적함량.방법 채용IonPac AS7(250 mm×2mm)리자교환색보주,림세액채용0.1 mol·L-경양화납화0.2 mol·L-을산납,류속위0.3 mL·min-.결과 청근리자재0.008～0.12 μg·mL-1선성관계량호(r2=0.999 7),검측한위0.002 μg·mL-1.재소건립적색보조건하,청근리자여각상견음리자지간적분리도량호.결론 해방법간단쾌속,전속성강,결과준학,가용작액패사탄중청화물적함량적검측.
