中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2013年
2期
105-107,146
,共4页
张微%顾艳丽%赛那%李君%周雪梅
張微%顧豔麗%賽那%李君%週雪梅
장미%고염려%새나%리군%주설매
盐酸维拉帕米%缓释微球%紫外分光光度法%含量测定%体外释放
鹽痠維拉帕米%緩釋微毬%紫外分光光度法%含量測定%體外釋放
염산유랍파미%완석미구%자외분광광도법%함량측정%체외석방
目的 建立UV法测定盐酸维拉帕米缓释微球含量的方法,考察环境pH对微球释药行为的影响.方法 采用UV法测定缓释微球中盐酸维拉帕米,对该方法的专属性、精密度、回收率、稳定性等进行考察；并测定维拉帕米微球在蒸馏水、0.1 mol·L-1盐酸、pH=6.8磷酸盐缓冲液3种不同的释放介质中的累积释放度,采用f2相似因子法对不同释放介质药物释放曲线的相似性进行评价.结果 不同介质中的盐酸维拉帕米在229 nm处,吸光度A值和浓度C间线性关系均良好,线性范围为7.5～22.5 μg·mL-1,r值为0.999 9,平均回收率的RSD值均＜2％.结论 该方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于盐酸维拉帕米缓释微球的含量测定,缓释微球在蒸馏水、pH=6.8磷酸盐缓冲液中的累积释放度基本一致,在0.1 mol·L-1盐酸中释放较快.
目的 建立UV法測定鹽痠維拉帕米緩釋微毬含量的方法,攷察環境pH對微毬釋藥行為的影響.方法 採用UV法測定緩釋微毬中鹽痠維拉帕米,對該方法的專屬性、精密度、迴收率、穩定性等進行攷察；併測定維拉帕米微毬在蒸餾水、0.1 mol·L-1鹽痠、pH=6.8燐痠鹽緩遲液3種不同的釋放介質中的纍積釋放度,採用f2相似因子法對不同釋放介質藥物釋放麯線的相似性進行評價.結果 不同介質中的鹽痠維拉帕米在229 nm處,吸光度A值和濃度C間線性關繫均良好,線性範圍為7.5～22.5 μg·mL-1,r值為0.999 9,平均迴收率的RSD值均＜2％.結論 該方法操作簡便快捷,結果準確可靠,可用于鹽痠維拉帕米緩釋微毬的含量測定,緩釋微毬在蒸餾水、pH=6.8燐痠鹽緩遲液中的纍積釋放度基本一緻,在0.1 mol·L-1鹽痠中釋放較快.
목적 건립UV법측정염산유랍파미완석미구함량적방법,고찰배경pH대미구석약행위적영향.방법 채용UV법측정완석미구중염산유랍파미,대해방법적전속성、정밀도、회수솔、은정성등진행고찰；병측정유랍파미미구재증류수、0.1 mol·L-1염산、pH=6.8린산염완충액3충불동적석방개질중적루적석방도,채용f2상사인자법대불동석방개질약물석방곡선적상사성진행평개.결과 불동개질중적염산유랍파미재229 nm처,흡광도A치화농도C간선성관계균량호,선성범위위7.5～22.5 μg·mL-1,r치위0.999 9,평균회수솔적RSD치균＜2％.결론 해방법조작간편쾌첩,결과준학가고,가용우염산유랍파미완석미구적함량측정,완석미구재증류수、pH=6.8린산염완충액중적루적석방도기본일치,재0.1 mol·L-1염산중석방교쾌.
