中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2013年
2期
99-102
,共4页
孙喜东%高颖%刘婷立%刘洋%宋冬梅%张煊
孫喜東%高穎%劉婷立%劉洋%宋鼕梅%張煊
손희동%고영%류정립%류양%송동매%장훤
扎托布洛芬%高效液相色谱法%血药浓度
扎託佈洛芬%高效液相色譜法%血藥濃度
찰탁포락분%고효액상색보법%혈약농도
目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中扎托布洛芬浓度的方法.方法 采用沉淀法,将待测血浆样品经乙腈沉淀后,以双氯芬酸钠为内标,用高效液相色谱法进行检测.采用Platisil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钠(三乙胺调pH=5.1)-乙腈(58∶42)；流速:1.2mL·min-1;检测波长:330 nm.结果本 方法扎托布洛芬标准曲线范围为0.05～30.00 μg·mE-1(n=7),r＞0.99,最低定量浓度0.05 μg·mL-1.日内和日间RSD均＜7.9％.提取回收率为74.13％～78.64％,内标提取回收率为80.32％～86.13％.结论 该方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中扎托布洛芬浓度的测定.
目的 建立高效液相色譜法測定人血漿中扎託佈洛芬濃度的方法.方法 採用沉澱法,將待測血漿樣品經乙腈沉澱後,以雙氯芬痠鈉為內標,用高效液相色譜法進行檢測.採用Platisil ODS C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:0.05mol·L-1燐痠二氫鈉(三乙胺調pH=5.1)-乙腈(58∶42)；流速:1.2mL·min-1;檢測波長:330 nm.結果本 方法扎託佈洛芬標準麯線範圍為0.05～30.00 μg·mE-1(n=7),r＞0.99,最低定量濃度0.05 μg·mL-1.日內和日間RSD均＜7.9％.提取迴收率為74.13％～78.64％,內標提取迴收率為80.32％～86.13％.結論 該方法簡便、快速,靈敏度高,專屬性彊,適用于人血漿中扎託佈洛芬濃度的測定.
목적 건립고효액상색보법측정인혈장중찰탁포락분농도적방법.방법 채용침정법,장대측혈장양품경을정침정후,이쌍록분산납위내표,용고효액상색보법진행검측.채용Platisil ODS C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:0.05mol·L-1린산이경납(삼을알조pH=5.1)-을정(58∶42)；류속:1.2mL·min-1;검측파장:330 nm.결과본 방법찰탁포락분표준곡선범위위0.05～30.00 μg·mE-1(n=7),r＞0.99,최저정량농도0.05 μg·mL-1.일내화일간RSD균＜7.9％.제취회수솔위74.13％～78.64％,내표제취회수솔위80.32％～86.13％.결론 해방법간편、쾌속,령민도고,전속성강,괄용우인혈장중찰탁포락분농도적측정.
