肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2013年
2期
157-163
,共7页
泰晓林%李武县%李紫微%涂植光%张莉%唐景云%陈敬波%徐勇
泰曉林%李武縣%李紫微%塗植光%張莉%唐景雲%陳敬波%徐勇
태효림%리무현%리자미%도식광%장리%당경운%진경파%서용
肝肿瘤,实验性%丝氨酸蛋白酶抑制剂%异种移植模型抗肿瘤试验%基因表达%新生血管化,病理性%组织因子途径抑制物-2
肝腫瘤,實驗性%絲氨痠蛋白酶抑製劑%異種移植模型抗腫瘤試驗%基因錶達%新生血管化,病理性%組織因子途徑抑製物-2
간종류,실험성%사안산단백매억제제%이충이식모형항종류시험%기인표체%신생혈관화,병이성%조직인자도경억제물-2
目的:探讨组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)对人肝癌Hep3B细胞株裸鼠皮下移植瘤生长以及肿瘤血管生成的作用.方法:将TFPI-2稳定表达的Hep3B细胞(Hep3B-TFPI-2组)、转染空载体PCDNA3.1的Hep3B细胞(Hep3B-V组)及未进行转染的Hep3B细胞(Hep3B-P组)分别接种于裸鼠皮下,待皮下成瘤后,每隔3d测量1次肿瘤大小,并绘制出肿瘤体内生长曲线.3周后处死裸鼠,测定肿瘤体积,提取组织中总RNA和蛋白,实时荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)检测肿瘤组织中TFPI-2和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的mRNA水平;蛋白质印迹法检测肿瘤组织中TFPI-2和VEGF蛋白表达水平;免疫组织化学法检测肿瘤组织中TFPI-2蛋白表达水平和肿瘤微血管密度(micro vessel density,MVD).结果:Hep3B-TFPI-2组最终肿瘤体积明显小于Hep3B-V组和Hep3B-P组(P<0.05).Hep3B-TFPI-2组肿瘤组织的TFPI-2 mRNA表达丰度和蛋白水平明显高于其余2组(P<0.05);而Hep3B-TFPI-2组VEGF mRNA表达丰度和蛋白水平明显低于其余2组,与2个对照组相比,VEGF蛋白表达抑制率分别为19.8%和23.5% (P<0.05).Hep3B-TFPI-2组MVD计数明显低于其余2组(P<0.05).结论:TFPI-2能抑制人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长和肿瘤血管生成.
目的:探討組織因子途徑抑製物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)對人肝癌Hep3B細胞株裸鼠皮下移植瘤生長以及腫瘤血管生成的作用.方法:將TFPI-2穩定錶達的Hep3B細胞(Hep3B-TFPI-2組)、轉染空載體PCDNA3.1的Hep3B細胞(Hep3B-V組)及未進行轉染的Hep3B細胞(Hep3B-P組)分彆接種于裸鼠皮下,待皮下成瘤後,每隔3d測量1次腫瘤大小,併繪製齣腫瘤體內生長麯線.3週後處死裸鼠,測定腫瘤體積,提取組織中總RNA和蛋白,實時熒光定量PCR (real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)檢測腫瘤組織中TFPI-2和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的mRNA水平;蛋白質印跡法檢測腫瘤組織中TFPI-2和VEGF蛋白錶達水平;免疫組織化學法檢測腫瘤組織中TFPI-2蛋白錶達水平和腫瘤微血管密度(micro vessel density,MVD).結果:Hep3B-TFPI-2組最終腫瘤體積明顯小于Hep3B-V組和Hep3B-P組(P<0.05).Hep3B-TFPI-2組腫瘤組織的TFPI-2 mRNA錶達豐度和蛋白水平明顯高于其餘2組(P<0.05);而Hep3B-TFPI-2組VEGF mRNA錶達豐度和蛋白水平明顯低于其餘2組,與2箇對照組相比,VEGF蛋白錶達抑製率分彆為19.8%和23.5% (P<0.05).Hep3B-TFPI-2組MVD計數明顯低于其餘2組(P<0.05).結論:TFPI-2能抑製人肝癌細胞裸鼠皮下移植瘤生長和腫瘤血管生成.
목적:탐토조직인자도경억제물-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)대인간암Hep3B세포주라서피하이식류생장이급종류혈관생성적작용.방법:장TFPI-2은정표체적Hep3B세포(Hep3B-TFPI-2조)、전염공재체PCDNA3.1적Hep3B세포(Hep3B-V조)급미진행전염적Hep3B세포(Hep3B-P조)분별접충우라서피하,대피하성류후,매격3d측량1차종류대소,병회제출종류체내생장곡선.3주후처사라서,측정종류체적,제취조직중총RNA화단백,실시형광정량PCR (real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)검측종류조직중TFPI-2화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)적mRNA수평;단백질인적법검측종류조직중TFPI-2화VEGF단백표체수평;면역조직화학법검측종류조직중TFPI-2단백표체수평화종류미혈관밀도(micro vessel density,MVD).결과:Hep3B-TFPI-2조최종종류체적명현소우Hep3B-V조화Hep3B-P조(P<0.05).Hep3B-TFPI-2조종류조직적TFPI-2 mRNA표체봉도화단백수평명현고우기여2조(P<0.05);이Hep3B-TFPI-2조VEGF mRNA표체봉도화단백수평명현저우기여2조,여2개대조조상비,VEGF단백표체억제솔분별위19.8%화23.5% (P<0.05).Hep3B-TFPI-2조MVD계수명현저우기여2조(P<0.05).결론:TFPI-2능억제인간암세포라서피하이식류생장화종류혈관생성.