种子
種子
충자
SEED
2013年
2期
69-71
,共3页
许鸿源%解云英%梁琼月%许鸿章%陈汝贤%龚银花%许皓翔
許鴻源%解雲英%樑瓊月%許鴻章%陳汝賢%龔銀花%許皓翔
허홍원%해운영%량경월%허홍장%진여현%공은화%허호상
灵发素%巴西人参%再生植株
靈髮素%巴西人參%再生植株
령발소%파서인삼%재생식주
目的:建立简单高效生产巴西人参再生植株的技术.方法:以单节茎段作外植体,MS固体培养基为基本培养基,分别添加LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L,以添加常用浓度的BA和NAA作对照.结果:(1)MS+ LFS0.1 ～ 1.0 mg/L均可迅速诱导外植体腋芽萌发和不定根发生,直接建成根、苗齐全的再生植株.(2)MS+LFS 0.3 mg/L效果最好,培养15d外植体发芽率与发根率皆达100％.用该培养基继代培养20 d,增殖倍数达17.8,相当对照的2～3倍,几乎无愈伤组织.这些再生植株可继续扩繁,亦可直接出瓶移栽.(3)MS+ BA和MS+ BA+ NAA常用培养基无论是对外植体诱导培养,还是继代培养,都只能得到无根苗,并形成大量愈伤组织,必须增加“生根”程序诱导生根才能移栽.结论:MS+ LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L的单一培养基都可以直接诱导并建成完整的巴西人参再生植株,显著简化培养基的配制和再生植株的生产程序,以MS+ LFS0.3 mg/L生产效率最高.
目的:建立簡單高效生產巴西人參再生植株的技術.方法:以單節莖段作外植體,MS固體培養基為基本培養基,分彆添加LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L,以添加常用濃度的BA和NAA作對照.結果:(1)MS+ LFS0.1 ～ 1.0 mg/L均可迅速誘導外植體腋芽萌髮和不定根髮生,直接建成根、苗齊全的再生植株.(2)MS+LFS 0.3 mg/L效果最好,培養15d外植體髮芽率與髮根率皆達100％.用該培養基繼代培養20 d,增殖倍數達17.8,相噹對照的2～3倍,幾乎無愈傷組織.這些再生植株可繼續擴繁,亦可直接齣瓶移栽.(3)MS+ BA和MS+ BA+ NAA常用培養基無論是對外植體誘導培養,還是繼代培養,都隻能得到無根苗,併形成大量愈傷組織,必鬚增加“生根”程序誘導生根纔能移栽.結論:MS+ LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L的單一培養基都可以直接誘導併建成完整的巴西人參再生植株,顯著簡化培養基的配製和再生植株的生產程序,以MS+ LFS0.3 mg/L生產效率最高.
목적:건립간단고효생산파서인삼재생식주적기술.방법:이단절경단작외식체,MS고체배양기위기본배양기,분별첨가LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L,이첨가상용농도적BA화NAA작대조.결과:(1)MS+ LFS0.1 ～ 1.0 mg/L균가신속유도외식체액아맹발화불정근발생,직접건성근、묘제전적재생식주.(2)MS+LFS 0.3 mg/L효과최호,배양15d외식체발아솔여발근솔개체100％.용해배양기계대배양20 d,증식배수체17.8,상당대조적2～3배,궤호무유상조직.저사재생식주가계속확번,역가직접출병이재.(3)MS+ BA화MS+ BA+ NAA상용배양기무론시대외식체유도배양,환시계대배양,도지능득도무근묘,병형성대량유상조직,필수증가“생근”정서유도생근재능이재.결론:MS+ LFS 0.1 ～ 1.0 mg/L적단일배양기도가이직접유도병건성완정적파서인삼재생식주,현저간화배양기적배제화재생식주적생산정서,이MS+ LFS0.3 mg/L생산효솔최고.
