中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2013年
2期
191-195
,共5页
柳艳云%万文标%沈佳特%江燕%张立%姜红
柳豔雲%萬文標%瀋佳特%江燕%張立%薑紅
류염운%만문표%침가특%강연%장립%강홍
近红外漫反射光谱%偏最小二乘法%定量分析%阿昔洛韦片
近紅外漫反射光譜%偏最小二乘法%定量分析%阿昔洛韋片
근홍외만반사광보%편최소이승법%정량분석%아석락위편
目的 采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法对阿昔洛韦片进行快速定量分析.方法 以全国不同企业生产的阿昔洛韦片(国家评价抽验品种)为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱,光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化,谱段范围为6684.2～5881.9 cm-1,4755.7～4300.5 cm-1;回归方法采用偏最小二乘法.结果 93个校正集样品经交叉验证建立校正模型,浓度范围为27.57～77.56 mg·mg-1,交叉验证均方根误差(RMSECV)为1.28,决定系数为99.01％；用92个样品进行外部验证,外部验证均方根误差(RMSEP)为1.17,相关系数为99.08％.结论 该法快速、简便,结果准确,满足药品现场快速检测的需要.
目的 採用近紅外漫反射光譜分析技術和化學計量學的方法對阿昔洛韋片進行快速定量分析.方法 以全國不同企業生產的阿昔洛韋片(國傢評價抽驗品種)為分析對象,用光纖探頭測定近紅外漫反射光譜,光譜預處理方法為一階導數和矢量歸一化,譜段範圍為6684.2～5881.9 cm-1,4755.7～4300.5 cm-1;迴歸方法採用偏最小二乘法.結果 93箇校正集樣品經交扠驗證建立校正模型,濃度範圍為27.57～77.56 mg·mg-1,交扠驗證均方根誤差(RMSECV)為1.28,決定繫數為99.01％；用92箇樣品進行外部驗證,外部驗證均方根誤差(RMSEP)為1.17,相關繫數為99.08％.結論 該法快速、簡便,結果準確,滿足藥品現場快速檢測的需要.
목적 채용근홍외만반사광보분석기술화화학계량학적방법대아석락위편진행쾌속정량분석.방법 이전국불동기업생산적아석락위편(국가평개추험품충)위분석대상,용광섬탐두측정근홍외만반사광보,광보예처리방법위일계도수화시량귀일화,보단범위위6684.2～5881.9 cm-1,4755.7～4300.5 cm-1;회귀방법채용편최소이승법.결과 93개교정집양품경교차험증건립교정모형,농도범위위27.57～77.56 mg·mg-1,교차험증균방근오차(RMSECV)위1.28,결정계수위99.01％；용92개양품진행외부험증,외부험증균방근오차(RMSEP)위1.17,상관계수위99.08％.결론 해법쾌속、간편,결과준학,만족약품현장쾌속검측적수요.
