中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2013年
2期
178-182,214
,共6页
李洁%娄红祥%路杰%崔美兰%许飞%任守利
李潔%婁紅祥%路傑%崔美蘭%許飛%任守利
리길%루홍상%로걸%최미란%허비%임수리
乳香药材%乳香酸提取物%痹络通片%高效液相色谱%特征图谱%相似度
乳香藥材%乳香痠提取物%痺絡通片%高效液相色譜%特徵圖譜%相似度
유향약재%유향산제취물%비락통편%고효액상색보%특정도보%상사도
目的 建立乳香药材、乳香酸提取物及其制剂痹络通片的HPLC-ELSD特征图谱,为乳香药材、乳香酸提取物及其制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法 色谱分离采用Fortis C18色谱柱,以甲醇-1％冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,ELSD条件:漂移管温度:80 ℃；气流流速:2.1 L· min-1.对多批乳香药材、提取物及其制剂进行HPLC检测和方法学考察,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2004A版)对其进行相似度分析.结果 所建立的HPLC特征图谱能够对乳香药材、提取物及其制剂各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性；经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9.结论 采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性好,能够准确分析乳香药材、提取物及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于乳香药材、提取物及其制剂的质量控制和工艺评价.
目的 建立乳香藥材、乳香痠提取物及其製劑痺絡通片的HPLC-ELSD特徵圖譜,為乳香藥材、乳香痠提取物及其製劑的質量控製以及工藝評價提供有效的方法.方法 色譜分離採用Fortis C18色譜柱,以甲醇-1％冰醋痠水溶液為流動相,梯度洗脫,蒸髮光散射檢測器,ELSD條件:漂移管溫度:80 ℃；氣流流速:2.1 L· min-1.對多批乳香藥材、提取物及其製劑進行HPLC檢測和方法學攷察,併採用“中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統”軟件(2004A版)對其進行相似度分析.結果 所建立的HPLC特徵圖譜能夠對乳香藥材、提取物及其製劑各組分進行良好分離,具有較好的精密度、重複性和穩定性；經相似度評價,確定各組分平均相似度大于0.9.結論 採用HPLC建立的特徵圖譜方法簡單,重複性好,能夠準確分析乳香藥材、提取物及其製劑的物質組成以及有效物質群的變化,可用于乳香藥材、提取物及其製劑的質量控製和工藝評價.
목적 건립유향약재、유향산제취물급기제제비락통편적HPLC-ELSD특정도보,위유향약재、유향산제취물급기제제적질량공제이급공예평개제공유효적방법.방법 색보분리채용Fortis C18색보주,이갑순-1％빙작산수용액위류동상,제도세탈,증발광산사검측기,ELSD조건:표이관온도:80 ℃；기류류속:2.1 L· min-1.대다비유향약재、제취물급기제제진행HPLC검측화방법학고찰,병채용“중약색보지문도보상사도평개계통”연건(2004A판)대기진행상사도분석.결과 소건립적HPLC특정도보능구대유향약재、제취물급기제제각조분진행량호분리,구유교호적정밀도、중복성화은정성；경상사도평개,학정각조분평균상사도대우0.9.결론 채용HPLC건립적특정도보방법간단,중복성호,능구준학분석유향약재、제취물급기제제적물질조성이급유효물질군적변화,가용우유향약재、제취물급기제제적질량공제화공예평개.
