中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
2期
182-186
,共5页
干酪乳杆菌胞外多糖%肠相关淋巴组织%淋巴细胞%细胞因子%调节
榦酪乳桿菌胞外多糖%腸相關淋巴組織%淋巴細胞%細胞因子%調節
간락유간균포외다당%장상관림파조직%림파세포%세포인자%조절
目的:探讨干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)对BALB/c小鼠小肠相关淋巴细胞增殖及细胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ分泌的影响.方法:Percoll不连续密度梯度分离法从小鼠小肠中分离上皮内淋巴细胞(IEL)、固有层淋巴细胞(LPL)、派氏集合淋巴结淋巴细胞(PPL)和肠系膜淋巴结淋巴细胞(MLNL).实验组分别加入10、25、50、100和200 μg/ml浓度的干酪乳杆菌胞外多糖.水溶性四氮唑(WST-1)法检测淋巴细胞增殖;ELISA法测定细胞上清液中细胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ的含量.结果:EPS能够一定程度地促进IEL、LPL、PPL的增殖,且均在100 μg/ml浓度时达到最大值,在50~ 200 μg/ml浓度范围内促进MLNL增殖呈剂量依赖性,EPS能够使IEL、LPL和PPL上清液中TNF-α含量降低,且在50~ 200 μg/ml浓度时差异极显著(P<0.01),但对MLNL分泌TNF-α无明显抑制作用,在200 μg/ml时有显著提高(P<0.01);EPS可以使IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IL-17含量升高;EPS对IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IFN-γ无明显影响.结论:EPS可以促进小鼠小肠相关淋巴细胞的增殖,并能够调控细胞因子TNF-α及IL-17的分泌水平.
目的:探討榦酪乳桿菌胞外多糖(EPS)對BALB/c小鼠小腸相關淋巴細胞增殖及細胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ分泌的影響.方法:Percoll不連續密度梯度分離法從小鼠小腸中分離上皮內淋巴細胞(IEL)、固有層淋巴細胞(LPL)、派氏集閤淋巴結淋巴細胞(PPL)和腸繫膜淋巴結淋巴細胞(MLNL).實驗組分彆加入10、25、50、100和200 μg/ml濃度的榦酪乳桿菌胞外多糖.水溶性四氮唑(WST-1)法檢測淋巴細胞增殖;ELISA法測定細胞上清液中細胞因子TNF-α、IL-17及IFN-γ的含量.結果:EPS能夠一定程度地促進IEL、LPL、PPL的增殖,且均在100 μg/ml濃度時達到最大值,在50~ 200 μg/ml濃度範圍內促進MLNL增殖呈劑量依賴性,EPS能夠使IEL、LPL和PPL上清液中TNF-α含量降低,且在50~ 200 μg/ml濃度時差異極顯著(P<0.01),但對MLNL分泌TNF-α無明顯抑製作用,在200 μg/ml時有顯著提高(P<0.01);EPS可以使IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IL-17含量升高;EPS對IEL、LPL、PPL及MLNL上清液中IFN-γ無明顯影響.結論:EPS可以促進小鼠小腸相關淋巴細胞的增殖,併能夠調控細胞因子TNF-α及IL-17的分泌水平.
목적:탐토간락유간균포외다당(EPS)대BALB/c소서소장상관림파세포증식급세포인자TNF-α、IL-17급IFN-γ분비적영향.방법:Percoll불련속밀도제도분리법종소서소장중분리상피내림파세포(IEL)、고유층림파세포(LPL)、파씨집합림파결림파세포(PPL)화장계막림파결림파세포(MLNL).실험조분별가입10、25、50、100화200 μg/ml농도적간락유간균포외다당.수용성사담서(WST-1)법검측림파세포증식;ELISA법측정세포상청액중세포인자TNF-α、IL-17급IFN-γ적함량.결과:EPS능구일정정도지촉진IEL、LPL、PPL적증식,차균재100 μg/ml농도시체도최대치,재50~ 200 μg/ml농도범위내촉진MLNL증식정제량의뢰성,EPS능구사IEL、LPL화PPL상청액중TNF-α함량강저,차재50~ 200 μg/ml농도시차이겁현저(P<0.01),단대MLNL분비TNF-α무명현억제작용,재200 μg/ml시유현저제고(P<0.01);EPS가이사IEL、LPL、PPL급MLNL상청액중IL-17함량승고;EPS대IEL、LPL、PPL급MLNL상청액중IFN-γ무명현영향.결론:EPS가이촉진소서소장상관림파세포적증식,병능구조공세포인자TNF-α급IL-17적분비수평.