中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
4期
774-776
,共3页
吴金爽%吴德玲%俞年军%张伟%JIN Chuan-shan%金传山%戴文玲
吳金爽%吳德玲%俞年軍%張偉%JIN Chuan-shan%金傳山%戴文玲
오금상%오덕령%유년군%장위%JIN Chuan-shan%금전산%대문령
菊花%亳菊%总黄酮%木犀草素%芹菜素%金合欢素%高效液相色谱法
菊花%亳菊%總黃酮%木犀草素%芹菜素%金閤歡素%高效液相色譜法
국화%박국%총황동%목서초소%근채소%금합환소%고효액상색보법
目的 建立亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮类成分的HPLC测定方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;柱温25 ℃,甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长350 nm;进样量20 μL.结果 亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素线性范围分别为0.140 8～0.704 0 μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0 μg (r=0.999 9),0.008 1～0.040 50 μg (r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为100.7%,100.5%,99.4%.结论 本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于亳菊总黄酮的质量控制.
目的 建立亳菊總黃酮中木犀草素、芹菜素、金閤歡素3種黃酮類成分的HPLC測定方法.方法 採用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色譜柱;柱溫25 ℃,甲醇-0.1%燐痠水溶液梯度洗脫;體積流量0.8 mL/min;檢測波長350 nm;進樣量20 μL.結果 亳菊總黃酮中木犀草素、芹菜素、金閤歡素線性範圍分彆為0.140 8～0.704 0 μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0 μg (r=0.999 9),0.008 1～0.040 50 μg (r=0.999 1);平均迴收率(n=6)分彆為100.7%,100.5%,99.4%.結論 本法靈敏、簡便準確、重現性好,可用于亳菊總黃酮的質量控製.
목적 건립박국총황동중목서초소、근채소、금합환소3충황동류성분적HPLC측정방법.방법 채용Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm) 색보주;주온25 ℃,갑순-0.1%린산수용액제도세탈;체적류량0.8 mL/min;검측파장350 nm;진양량20 μL.결과 박국총황동중목서초소、근채소、금합환소선성범위분별위0.140 8～0.704 0 μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0 μg (r=0.999 9),0.008 1～0.040 50 μg (r=0.999 1);평균회수솔(n=6)분별위100.7%,100.5%,99.4%.결론 본법령민、간편준학、중현성호,가용우박국총황동적질량공제.
