中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
4期
761-765
,共5页
尤春雪%张振秋%侯学智%杨超%暴凤伟%梁朔%谢剑琳
尤春雪%張振鞦%侯學智%楊超%暴鳳偉%樑朔%謝劍琳
우춘설%장진추%후학지%양초%폭봉위%량삭%사검림
升麻%葛根%HPLC%波长切换%葛根素%大豆苷%阿魏酸%异阿魏酸
升痳%葛根%HPLC%波長切換%葛根素%大豆苷%阿魏痠%異阿魏痠
승마%갈근%HPLC%파장절환%갈근소%대두감%아위산%이아위산
目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),柱温30 ℃,进样量 10 μL.结果 3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据.
目的 建立高效液相色譜波長切換技術同時測定升痳、葛根藥對提取物中3′-羥基葛根素、咖啡痠、葛根素、大豆苷、阿魏痠、異阿魏痠、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鷹嘴豆芽素A等11箇成分.方法 採用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液,梯度洗脫,體積流量1 mL/min,檢測波長為247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),柱溫30 ℃,進樣量 10 μL.結果 3′-羥基葛根素、咖啡痠、葛根素、大豆苷、阿魏痠、異阿魏痠、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鷹嘴豆芽素A的進樣量分彆在0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率(n=6)均在97.8%～99.8%範圍內,RSD均小于3.0%.結論 本方法簡便、準確、重複性好,可用于升痳、葛根藥對提取物中11箇成分的同時測定,為升痳、葛根藥對提取物的質量評價提供科學依據.
목적 건립고효액상색보파장절환기술동시측정승마、갈근약대제취물중3′-간기갈근소、가배산、갈근소、대두감、아위산、이아위산、염료목감、대두감원、염료목소、망병화소화응취두아소A등11개성분.방법 채용Agilent ZORBAX SB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산수용액,제도세탈,체적류량1 mL/min,검측파장위247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),주온30 ℃,진양량 10 μL.결과 3′-간기갈근소、가배산、갈근소、대두감、아위산、이아위산、염료목감、대두감원、염료목소、망병화소、응취두아소A적진양량분별재0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg범위내여색보봉면적정량호적선성관계,평균회수솔(n=6)균재97.8%～99.8%범위내,RSD균소우3.0%.결론 본방법간편、준학、중복성호,가용우승마、갈근약대제취물중11개성분적동시측정,위승마、갈근약대제취물적질량평개제공과학의거.
