中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
4期
354-357
,共4页
蒋建姝%高路杨%唐军栋%朱兰%宋旭东%王献华
蔣建姝%高路楊%唐軍棟%硃蘭%宋旭東%王獻華
장건주%고로양%당군동%주란%송욱동%왕헌화
二氧化硅%肺泡巨噬细胞%培养上清%成纤维细胞%白细胞介素-1β
二氧化硅%肺泡巨噬細胞%培養上清%成纖維細胞%白細胞介素-1β
이양화규%폐포거서세포%배양상청%성섬유세포%백세포개소-1β
目的:探讨二氧化硅(SiO2)刺激的矽肺患者肺泡巨噬细胞(AM)培养上清中IL-1β的表达及其协同其它因子对人胚肺成纤维细胞(FB)增殖的作用.方法:收集矽肺患者肺灌洗液中的AM,在体外以SiO2(50 μg/ml)和不加血清的DMEM培养3、6、12、18、24、36小时,采用ELISA法检测不同时间点AM上清中IL-1β的表达,并用MTT和3H-TdR法检测AM培养上清作用于FB的细胞增殖情况.结果:经SiO2刺激的矽肺患者AM上清中IL-1β的表达明显上调,与对照组同时间相比,差异具有显著性(P＜0.01),IL-1β表达在体外培养12小时达最高峰;AM 培养上清各时间点均有促进FB增殖的作用,18小时上清促增殖作用最强,且经SiO2刺激的AM上清促细胞增殖作用更显著(P＜0.05,P＜0.01).结论:SiO2再刺激的矽肺患者AM培养上清可以促进人胚肺FB的增殖,其机制之一可能为上调AM中IL-1β的表达进而影响细胞因子网络调控.
目的:探討二氧化硅(SiO2)刺激的矽肺患者肺泡巨噬細胞(AM)培養上清中IL-1β的錶達及其協同其它因子對人胚肺成纖維細胞(FB)增殖的作用.方法:收集矽肺患者肺灌洗液中的AM,在體外以SiO2(50 μg/ml)和不加血清的DMEM培養3、6、12、18、24、36小時,採用ELISA法檢測不同時間點AM上清中IL-1β的錶達,併用MTT和3H-TdR法檢測AM培養上清作用于FB的細胞增殖情況.結果:經SiO2刺激的矽肺患者AM上清中IL-1β的錶達明顯上調,與對照組同時間相比,差異具有顯著性(P＜0.01),IL-1β錶達在體外培養12小時達最高峰;AM 培養上清各時間點均有促進FB增殖的作用,18小時上清促增殖作用最彊,且經SiO2刺激的AM上清促細胞增殖作用更顯著(P＜0.05,P＜0.01).結論:SiO2再刺激的矽肺患者AM培養上清可以促進人胚肺FB的增殖,其機製之一可能為上調AM中IL-1β的錶達進而影響細胞因子網絡調控.
목적:탐토이양화규(SiO2)자격적석폐환자폐포거서세포(AM)배양상청중IL-1β적표체급기협동기타인자대인배폐성섬유세포(FB)증식적작용.방법:수집석폐환자폐관세액중적AM,재체외이SiO2(50 μg/ml)화불가혈청적DMEM배양3、6、12、18、24、36소시,채용ELISA법검측불동시간점AM상청중IL-1β적표체,병용MTT화3H-TdR법검측AM배양상청작용우FB적세포증식정황.결과:경SiO2자격적석폐환자AM상청중IL-1β적표체명현상조,여대조조동시간상비,차이구유현저성(P＜0.01),IL-1β표체재체외배양12소시체최고봉;AM 배양상청각시간점균유촉진FB증식적작용,18소시상청촉증식작용최강,차경SiO2자격적AM상청촉세포증식작용경현저(P＜0.05,P＜0.01).결론:SiO2재자격적석폐환자AM배양상청가이촉진인배폐FB적증식,기궤제지일가능위상조AM중IL-1β적표체진이영향세포인자망락조공.
