CAJ | 학술논문

为了解禽Ⅰ型副黏病毒的跨种传播以及对HN基因进行序列分析,运用RT-PCR方法,扩增马源禽Ⅰ型副黏病毒广西分离株M10株的HN基因,将其克隆至PMD 18-T载体中,进行序列测定,序列分析表明,M10株的HN基因片段长度约为2.0kb,ORF为1716个碱基,编码571个氨基酸;ORF区与参考毒株的核苷酸同源性为80.9％-99.2％,推导的氨基酸同源性为88.6％-98.6％.在同源性比较的基础上,进一步绘制禽Ⅰ型副粘病毒HN基因的系统进化树,分析表明,M10株与参考毒株YG03、NDV-03、FP1等亲缘关系较近.
위료해금Ⅰ형부점병독적과충전파이급대HN기인진행서렬분석,운용RT-PCR방법,확증마원금Ⅰ형부점병독엄서분리주M10주적HN기인,장기극륭지PMD 18-T재체중,진행서렬측정,서렬분석표명,M10주적HN기인편단장도약위2.0kb,ORF위1716개감기,편마571개안기산;ORF구여삼고독주적핵감산동원성위80.9％-99.2％,추도적안기산동원성위88.6％-98.6％.재동원성비교적기출상,진일보회제금Ⅰ형부점병독HN기인적계통진화수,분석표명,M10주여삼고독주YG03、NDV-03、FP1등친연관계교근.