CAJ | 학술논문

目的:观察培美曲塞联合顺铂(PP组)与吉西他滨联合顺铂(GP组)作为一线化疗药物治疗晚期男性肺腺癌的疗效及毒副反应.方法:将74例经病理证实的晚期男性肺腺癌患者(Ⅲb和Ⅳ期)分为两组:GP组40例,PP组34例.PP组:培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,第1天,持续3-4h;顺铂(DDP) 75 mg/m2,静脉点滴,第1天,每21天为1个周期.GP组:吉西他滨1250mg/m2,静脉点滴,第1、8天;顺铂用法同上,每3周为1个周期.连续4-6个周期.每2周期评价疗效及毒副反应.结果:PP组总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为44.1％,1年生存率为38.2％;GP组总有效率为42.5％,1年生存率为37.5％,两组间总有效率和1年生存率比较均无统计学意义(P＞0.05).最常见的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应,其中骨髓抑制两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:培美曲塞联合顺铂方案可作为一线治疗晚期男性肺腺癌的选择.
목적:관찰배미곡새연합순박(PP조)여길서타빈연합순박(GP조)작위일선화료약물치료만기남성폐선암적료효급독부반응.방법:장74례경병리증실적만기남성폐선암환자(Ⅲb화Ⅳ기)분위량조:GP조40례,PP조34례.PP조:배미곡새500mg/m2,정맥적주,제1천,지속3-4h;순박(DDP) 75 mg/m2,정맥점적,제1천,매21천위1개주기.GP조:길서타빈1250mg/m2,정맥점적,제1、8천;순박용법동상,매3주위1개주기.련속4-6개주기.매2주기평개료효급독부반응.결과:PP조총유효솔[완전완해(CR)+부분완해(PR)]위44.1％,1년생존솔위38.2％;GP조총유효솔위42.5％,1년생존솔위37.5％,량조간총유효솔화1년생존솔비교균무통계학의의(P＞0.05).최상견적독부반응시골수억제화위장도반응,기중골수억제량조간비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론:배미곡새연합순박방안가작위일선치료만기남성폐선암적선택.