现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
10期
2169-2173
,共5页
B16-F10-luc-G5%黑色素瘤细胞%生物学特性%活体成像
B16-F10-luc-G5%黑色素瘤細胞%生物學特性%活體成像
B16-F10-luc-G5%흑색소류세포%생물학특성%활체성상
B16-F10-luc-G5%mouse melanoma cell%biological characteristics%in vivo imaging technique
目的:探讨B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞的生物学特性.方法:倒置荧光显微镜下连续观察B16-F10-luc-G5细胞生长动态.流式细胞术检测冻存复苏后、培养基漂浮细胞、胰酶消化损伤后的细胞死亡率以评价其对实验损伤的耐受性.1×104/孔B16-F10-luc-G5细胞按1∶2梯度稀释至0.78×102/孔,加入底物荧光素后检测其生物发光特性.Babl/C和C57 bl/6雄性小鼠各10只接种该细胞,目测肿瘤生长速度和活体成像监测Babl/C小鼠移植瘤生长动态以评价其成瘤特性.结果:B16-Fl0-luc-G5细胞生长动态符合典型B16-F10细胞特性,无自发及激发荧光.B16-F10-luc-G5细胞冻存、漂浮细胞及对数生长期细胞消化后死亡率分别为23.8％、35.8％和4.8％.B16-F10-luc-G5细胞数与实测平均光子数之间存在线性回归关系,检测光子数可反映细胞数目.两组小鼠移植成瘤率均为100％,平均肿瘤出现时间差异显著(t =9.05,P＜0.05),移植瘤病理符合B16黑色素瘤典型生长特点;活体成像监测可灵敏监测移植瘤生长动态.结论:B16-F10-luc-G5细胞具有生长快、对各种实验操作耐受性好、标记生物发光基因易追踪等优点,且其一般特性与B16-F10细胞基本相同,是肿瘤学研究良好的实验材料.
目的:探討B16-F10-luc-G5黑色素瘤細胞的生物學特性.方法:倒置熒光顯微鏡下連續觀察B16-F10-luc-G5細胞生長動態.流式細胞術檢測凍存複囌後、培養基漂浮細胞、胰酶消化損傷後的細胞死亡率以評價其對實驗損傷的耐受性.1×104/孔B16-F10-luc-G5細胞按1∶2梯度稀釋至0.78×102/孔,加入底物熒光素後檢測其生物髮光特性.Babl/C和C57 bl/6雄性小鼠各10隻接種該細胞,目測腫瘤生長速度和活體成像鑑測Babl/C小鼠移植瘤生長動態以評價其成瘤特性.結果:B16-Fl0-luc-G5細胞生長動態符閤典型B16-F10細胞特性,無自髮及激髮熒光.B16-F10-luc-G5細胞凍存、漂浮細胞及對數生長期細胞消化後死亡率分彆為23.8％、35.8％和4.8％.B16-F10-luc-G5細胞數與實測平均光子數之間存在線性迴歸關繫,檢測光子數可反映細胞數目.兩組小鼠移植成瘤率均為100％,平均腫瘤齣現時間差異顯著(t =9.05,P＜0.05),移植瘤病理符閤B16黑色素瘤典型生長特點;活體成像鑑測可靈敏鑑測移植瘤生長動態.結論:B16-F10-luc-G5細胞具有生長快、對各種實驗操作耐受性好、標記生物髮光基因易追蹤等優點,且其一般特性與B16-F10細胞基本相同,是腫瘤學研究良好的實驗材料.
목적:탐토B16-F10-luc-G5흑색소류세포적생물학특성.방법:도치형광현미경하련속관찰B16-F10-luc-G5세포생장동태.류식세포술검측동존복소후、배양기표부세포、이매소화손상후적세포사망솔이평개기대실험손상적내수성.1×104/공B16-F10-luc-G5세포안1∶2제도희석지0.78×102/공,가입저물형광소후검측기생물발광특성.Babl/C화C57 bl/6웅성소서각10지접충해세포,목측종류생장속도화활체성상감측Babl/C소서이식류생장동태이평개기성류특성.결과:B16-Fl0-luc-G5세포생장동태부합전형B16-F10세포특성,무자발급격발형광.B16-F10-luc-G5세포동존、표부세포급대수생장기세포소화후사망솔분별위23.8％、35.8％화4.8％.B16-F10-luc-G5세포수여실측평균광자수지간존재선성회귀관계,검측광자수가반영세포수목.량조소서이식성류솔균위100％,평균종류출현시간차이현저(t =9.05,P＜0.05),이식류병리부합B16흑색소류전형생장특점;활체성상감측가령민감측이식류생장동태.결론:B16-F10-luc-G5세포구유생장쾌、대각충실험조작내수성호、표기생물발광기인역추종등우점,차기일반특성여B16-F10세포기본상동,시종류학연구량호적실험재료.
