广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
14期
13-15
,共3页
李林鹏%王春台%周杰%刘学群%程钢
李林鵬%王春檯%週傑%劉學群%程鋼
리림붕%왕춘태%주걸%류학군%정강
水稻%osvdac3基因%遗传转化
水稻%osvdac3基因%遺傳轉化
수도%osvdac3기인%유전전화
以构建水稻osvdac3基因超表达载体并获得超表达的转基因水稻植株为目标,通过PCR扩增将水稻osvdac3基因的全长片段克隆到植物表达载体,构建CaMV35S∶∶osvdac3∶∶rfp植物超表达载体.并以水稻YTB品种作为其遗传转化的受体,通过农杆菌介导的愈伤组织侵染法进行水稻遗传转化.结果表明,利用该方法成功构建了水稻osvdac3基因超表达载体,在此基础上获得了多个osvdac3基因超表达的水稻植株,并使用RT-PCR技术分析了阳性植株中osvdac3基因的表达水平.该研究结果为进一步研究水稻osvdac3基因蛋白的功能奠定了基础.
以構建水稻osvdac3基因超錶達載體併穫得超錶達的轉基因水稻植株為目標,通過PCR擴增將水稻osvdac3基因的全長片段剋隆到植物錶達載體,構建CaMV35S∶∶osvdac3∶∶rfp植物超錶達載體.併以水稻YTB品種作為其遺傳轉化的受體,通過農桿菌介導的愈傷組織侵染法進行水稻遺傳轉化.結果錶明,利用該方法成功構建瞭水稻osvdac3基因超錶達載體,在此基礎上穫得瞭多箇osvdac3基因超錶達的水稻植株,併使用RT-PCR技術分析瞭暘性植株中osvdac3基因的錶達水平.該研究結果為進一步研究水稻osvdac3基因蛋白的功能奠定瞭基礎.
이구건수도osvdac3기인초표체재체병획득초표체적전기인수도식주위목표,통과PCR확증장수도osvdac3기인적전장편단극륭도식물표체재체,구건CaMV35S∶∶osvdac3∶∶rfp식물초표체재체.병이수도YTB품충작위기유전전화적수체,통과농간균개도적유상조직침염법진행수도유전전화.결과표명,이용해방법성공구건료수도osvdac3기인초표체재체,재차기출상획득료다개osvdac3기인초표체적수도식주,병사용RT-PCR기술분석료양성식주중osvdac3기인적표체수평.해연구결과위진일보연구수도osvdac3기인단백적공능전정료기출.
