江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2013年
6期
480-484
,共5页
杨小明%沈捷红%李月英%林建伟%黄炳忠
楊小明%瀋捷紅%李月英%林建偉%黃炳忠
양소명%침첩홍%리월영%림건위%황병충
银杏酸单体%高效液相色谱法%小鼠
銀杏痠單體%高效液相色譜法%小鼠
은행산단체%고효액상색보법%소서
ginkgolic acid monomer%high performance liquid chromatography%mouse
目的:建立小鼠血浆中银杏酸(ginkgolic acid,GA)3种主要单体GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:以制备的GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体为标准品,采用外标法建立标准曲线.采用乙腈预处理样品以沉淀其中蛋白质.采用SinoChrom ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-3％醋酸(92∶8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm.结果:GA 13∶0,GA 15∶1和GA17∶1标准曲线分别在0.135 ～ 20 μg· mL-1,0.129 ～20 μg· mL 1和0.211 ～22 μg· mL-1范围内线性关系良好(r均＞0.999 0);回收率均＞70.2％(n=5),测定准确度为95.2％～101.5％;日内相对标准偏差≤6.2％,日间相对标准偏差≤9.5％.结论:成功建立测定GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体的HPLC方法,其灵敏度高,重现性、精密度和准确性好.
目的:建立小鼠血漿中銀杏痠(ginkgolic acid,GA)3種主要單體GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1的高效液相色譜(HPLC)測定方法.方法:以製備的GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1單體為標準品,採用外標法建立標準麯線.採用乙腈預處理樣品以沉澱其中蛋白質.採用SinoChrom ODS-AP C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-3％醋痠(92∶8)為流動相,流速1.0 mL·min-1,檢測波長為310 nm.結果:GA 13∶0,GA 15∶1和GA17∶1標準麯線分彆在0.135 ～ 20 μg· mL-1,0.129 ～20 μg· mL 1和0.211 ～22 μg· mL-1範圍內線性關繫良好(r均＞0.999 0);迴收率均＞70.2％(n=5),測定準確度為95.2％～101.5％;日內相對標準偏差≤6.2％,日間相對標準偏差≤9.5％.結論:成功建立測定GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1單體的HPLC方法,其靈敏度高,重現性、精密度和準確性好.
목적:건립소서혈장중은행산(ginkgolic acid,GA)3충주요단체GA 13∶0,GA 15∶1화GA 17∶1적고효액상색보(HPLC)측정방법.방법:이제비적GA 13∶0,GA 15∶1화GA 17∶1단체위표준품,채용외표법건립표준곡선.채용을정예처리양품이침정기중단백질.채용SinoChrom ODS-AP C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),갑순-3％작산(92∶8)위류동상,류속1.0 mL·min-1,검측파장위310 nm.결과:GA 13∶0,GA 15∶1화GA17∶1표준곡선분별재0.135 ～ 20 μg· mL-1,0.129 ～20 μg· mL 1화0.211 ～22 μg· mL-1범위내선성관계량호(r균＞0.999 0);회수솔균＞70.2％(n=5),측정준학도위95.2％～101.5％;일내상대표준편차≤6.2％,일간상대표준편차≤9.5％.결론:성공건립측정GA 13∶0,GA 15∶1화GA 17∶1단체적HPLC방법,기령민도고,중현성、정밀도화준학성호.
