广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
1期
21-24
,共4页
陈艾纯%吴琼%陈燕华%梅文杰%吴韦黎%胡晓莹%吴剑%汪保国
陳艾純%吳瓊%陳燕華%梅文傑%吳韋黎%鬍曉瑩%吳劍%汪保國
진애순%오경%진연화%매문걸%오위려%호효형%오검%왕보국
微波%2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉%芳烃钌(Ⅱ)配合物
微波%2-苯基-咪唑併[4,5f][1,10]菲啰啉%芳烴釕(Ⅱ)配閤物
미파%2-분기-미서병[4,5f][1,10]비라람%방경조(Ⅱ)배합물
目的 探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).方法 首先以RuCl3·nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲哕啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲哕啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3；采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征.结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3％；目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致.结论 与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率.
目的 探討應用微波輔助閤成技術製備芳烴釕(Ⅱ)化閤物[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).方法 首先以RuCl3·nH2O、1,3-環己二烯和1,10-鄰菲噦啉為原料微波輻射下製備得到芳烴釕前體[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑併[4,5f][1,10]菲噦啉(PIP,2),然後,在二氯甲烷溶液中,微波輻射1與2製備芳烴釕(Ⅱ)配閤物3；採用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR對目標配閤物進行錶徵.結果 60℃條件下,化閤物1與2在二氯甲烷溶液微波輻射30 min,製備得到瞭芳烴釕配閤物3,反應產率為90.3％；目標產物經ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR錶徵,實驗值與理論值基本一緻.結論 與傳統加熱方法相比,微波輔助閤成芳烴釕配閤物明顯縮短瞭反應時間,提高瞭反應產率.
목적 탐토응용미파보조합성기술제비방경조(Ⅱ)화합물[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).방법 수선이RuCl3·nH2O、1,3-배기이희화1,10-린비홰람위원료미파복사하제비득도방경조전체[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)화2-분기-미서병[4,5f][1,10]비홰람(PIP,2),연후,재이록갑완용액중,미파복사1여2제비방경조(Ⅱ)배합물3；채용ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR대목표배합물진행표정.결과 60℃조건하,화합물1여2재이록갑완용액미파복사30 min,제비득도료방경조배합물3,반응산솔위90.3％；목표산물경ESI-MS、IR、1H-NMR화13C-NMR표정,실험치여이론치기본일치.결론 여전통가열방법상비,미파보조합성방경조배합물명현축단료반응시간,제고료반응산솔.
