广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
1期
12-15
,共4页
王岩%陈秋晨%张廷剑%孟繁浩
王巖%陳鞦晨%張廷劍%孟繁浩
왕암%진추신%장정검%맹번호
高效液相色谱法%羟苯磺酸钙%前列地尔%药动学参数
高效液相色譜法%羥苯磺痠鈣%前列地爾%藥動學參數
고효액상색보법%간분광산개%전렬지이%약동학삼수
目的 评价前列地尔对健康大鼠体内羟苯磺酸钙的药动学影响.方法 24只大鼠,按照体质量随机分为试验组和对照组,试验组按87.8 mg· kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙,并按11.7 μg·kg-1剂量腹腔注射前列地尔,对照组按87.8 mg· kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙；采用HPLC法测定血药质量浓度,并用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果试验组和对照组的主要药动学参数如下:AUCo-t为(210.73±50.71)、(201.79 ±45.29)μg·h·mL-1,MRTo-x为(10.25 ±0.96)、(8.89±1.07)h,t1/2为(7.16±0.84)、(6.01 ±1.22) h,tmax为(1.58±0.29)、(2.67±0.49) h,CL为(0.40±0.10)、(0.42±0.09)L·h-1·kg-1,Cmax为(22.48 ±4.07)、(21.96±4.70) μg· mL-1.试验组的MRT0-∞、t1/2、tmax与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔可影响大鼠体内羟苯磺酸钙的代谢.
目的 評價前列地爾對健康大鼠體內羥苯磺痠鈣的藥動學影響.方法 24隻大鼠,按照體質量隨機分為試驗組和對照組,試驗組按87.8 mg· kg-1劑量灌胃給予羥苯磺痠鈣,併按11.7 μg·kg-1劑量腹腔註射前列地爾,對照組按87.8 mg· kg-1劑量灌胃給予羥苯磺痠鈣；採用HPLC法測定血藥質量濃度,併用DAS 2.0軟件計算藥動學參數.結果試驗組和對照組的主要藥動學參數如下:AUCo-t為(210.73±50.71)、(201.79 ±45.29)μg·h·mL-1,MRTo-x為(10.25 ±0.96)、(8.89±1.07)h,t1/2為(7.16±0.84)、(6.01 ±1.22) h,tmax為(1.58±0.29)、(2.67±0.49) h,CL為(0.40±0.10)、(0.42±0.09)L·h-1·kg-1,Cmax為(22.48 ±4.07)、(21.96±4.70) μg· mL-1.試驗組的MRT0-∞、t1/2、tmax與對照組比較,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 前列地爾可影響大鼠體內羥苯磺痠鈣的代謝.
목적 평개전렬지이대건강대서체내간분광산개적약동학영향.방법 24지대서,안조체질량수궤분위시험조화대조조,시험조안87.8 mg· kg-1제량관위급여간분광산개,병안11.7 μg·kg-1제량복강주사전렬지이,대조조안87.8 mg· kg-1제량관위급여간분광산개；채용HPLC법측정혈약질량농도,병용DAS 2.0연건계산약동학삼수.결과시험조화대조조적주요약동학삼수여하:AUCo-t위(210.73±50.71)、(201.79 ±45.29)μg·h·mL-1,MRTo-x위(10.25 ±0.96)、(8.89±1.07)h,t1/2위(7.16±0.84)、(6.01 ±1.22) h,tmax위(1.58±0.29)、(2.67±0.49) h,CL위(0.40±0.10)、(0.42±0.09)L·h-1·kg-1,Cmax위(22.48 ±4.07)、(21.96±4.70) μg· mL-1.시험조적MRT0-∞、t1/2、tmax여대조조비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 전렬지이가영향대서체내간분광산개적대사.
