CAJ | 학술논문

实施药品电子监管码制度,是我国药品监管工作的一项重要内容。根据国家食品药品监督管理局的计划,2015年年底前将实现药品全品种全过程电子监管。那么,对于药品包装生产企业来说,要想生产出A级率达到99%以上的高质量药品包装,杜绝重码、误码、废码的产生,除了拥有高效、稳定、精密的赋码设备之外,还应在生产管理中做好以下4个方面的工作。
실시약품전자감관마제도,시아국약품감관공작적일항중요내용。근거국가식품약품감독관리국적계화,2015년년저전장실현약품전품충전과정전자감관。나요,대우약품포장생산기업래설,요상생산출A급솔체도99%이상적고질량약품포장,두절중마、오마、폐마적산생,제료옹유고효、은정、정밀적부마설비지외,환응재생산관리중주호이하4개방면적공작。