广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
16期
201-202,204
,共3页
吕丹%郑雪%许登泉%鞠婧婧%颜玉文%葛晓群%陈顺志
呂丹%鄭雪%許登泉%鞠婧婧%顏玉文%葛曉群%陳順誌
려단%정설%허등천%국청청%안옥문%갈효군%진순지
北虫草%虫草素%高效液相色谱法%紫外分光光度法
北蟲草%蟲草素%高效液相色譜法%紫外分光光度法
북충초%충초소%고효액상색보법%자외분광광도법
目的:探讨UV法和HPLC法测定北虫草中虫草素含量的方法的可行性.方法:应用超声水提法获得北虫草提取液,UV法检测波长为260 nm,HPLC法采用ZOXBAX SB-C18色谱柱,水-甲醇(85∶15)为流动相,波长同UV法.结果:(1)紫外扫捕和DAD三维图谱显示北虫草水提取液为混合物.(2)HPLC色谱图显示,在260 nm波长下不仅有虫草素峰,还有其他8个峰,提示有多种物质在这一波长下有吸收.(3)应用UV法测得的虫草素的含量是HPLC法的4-6倍.结论:北虫草水提取液为混合物,文献[11]介绍的UV法专属性差,不可直接用于该提取液中虫草素含量的测定,可选择专属性强的HPLC法.
目的:探討UV法和HPLC法測定北蟲草中蟲草素含量的方法的可行性.方法:應用超聲水提法穫得北蟲草提取液,UV法檢測波長為260 nm,HPLC法採用ZOXBAX SB-C18色譜柱,水-甲醇(85∶15)為流動相,波長同UV法.結果:(1)紫外掃捕和DAD三維圖譜顯示北蟲草水提取液為混閤物.(2)HPLC色譜圖顯示,在260 nm波長下不僅有蟲草素峰,還有其他8箇峰,提示有多種物質在這一波長下有吸收.(3)應用UV法測得的蟲草素的含量是HPLC法的4-6倍.結論:北蟲草水提取液為混閤物,文獻[11]介紹的UV法專屬性差,不可直接用于該提取液中蟲草素含量的測定,可選擇專屬性彊的HPLC法.
목적:탐토UV법화HPLC법측정북충초중충초소함량적방법적가행성.방법:응용초성수제법획득북충초제취액,UV법검측파장위260 nm,HPLC법채용ZOXBAX SB-C18색보주,수-갑순(85∶15)위류동상,파장동UV법.결과:(1)자외소포화DAD삼유도보현시북충초수제취액위혼합물.(2)HPLC색보도현시,재260 nm파장하불부유충초소봉,환유기타8개봉,제시유다충물질재저일파장하유흡수.(3)응용UV법측득적충초소적함량시HPLC법적4-6배.결론:북충초수제취액위혼합물,문헌[11]개소적UV법전속성차,불가직접용우해제취액중충초소함량적측정,가선택전속성강적HPLC법.
