广州化学
廣州化學
엄주화학
GUANGZHOU CHEMISTRY
2012年
3期
1-4
,共4页
周发%刘佳佳%肖清波%刘言萍%尹军%刘丰良
週髮%劉佳佳%肖清波%劉言萍%尹軍%劉豐良
주발%류가가%초청파%류언평%윤군%류봉량
手性氨基醇%手性识别%扁桃酸衍生物%对映异构体
手性氨基醇%手性識彆%扁桃痠衍生物%對映異構體
수성안기순%수성식별%편도산연생물%대영이구체
chiral amino alcohol%chiral recognition%mandelic acid derivatives%enantiomer
以两种手性氨基醇作为主体，运用1H NMR分别考察其对客体7个扁桃酸衍生物对映异构体的手性识别能力。结果表明，主客体物质的量之比为1：1时，主体诱导客体对叔丁基扁桃酸消旋体最高产生37．6Hz的化学位移差值。
以兩種手性氨基醇作為主體，運用1H NMR分彆攷察其對客體7箇扁桃痠衍生物對映異構體的手性識彆能力。結果錶明，主客體物質的量之比為1：1時，主體誘導客體對叔丁基扁桃痠消鏇體最高產生37．6Hz的化學位移差值。
이량충수성안기순작위주체，운용1H NMR분별고찰기대객체7개편도산연생물대영이구체적수성식별능력。결과표명，주객체물질적량지비위1：1시，주체유도객체대숙정기편도산소선체최고산생37．6Hz적화학위이차치。
The chiral recognition ability of these two chiral amino alcohols were evaluated as chiral solvating agent (host) for 7 mandelic acid derivatives enantiomers (guest) in the presence of an equimolar amount, respectively. As a result, the biggest chemical shift non-equivalences (△△δ) of 4-tert-butyl mandelic acid enantiomers induced by the two polydentate ligands was 37.6 Hz.
