中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
19期
281-283
,共3页
恶性肿瘤%康艾注射液%化疗%免疫功能
噁性腫瘤%康艾註射液%化療%免疫功能
악성종류%강애주사액%화료%면역공능
目的:观察康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组各40例.两组均给予培美曲塞联合顺铂进行化疗.观察组同时给予康艾注射液治疗:5％葡萄糖注射液250 mL+康艾注射液50 mL,1次/d,静脉滴注,连用30 d.结果:1年生存率观察组65.00％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05);3年生存率观察组37.50％,对照组25.00％,两组差异显著(P＜0.05).身心健康、心理健康、社会关系、环境因素等指标治疗后观察组分别为(25.7±6.2),(23.3±3.7),(23.7±6.4),(22.4±4.6)分,对照组分别为(15.7±6.2),(14.3±3.7),(14.7±6.4),(17.4±4.6)分,两组均明显好转(P＜0.05),观察组优于对照组(P＜0.05).IL-6,TNF-α治疗后观察组分别为(445.74±96.22),(393.35±83.57)ng· L-1,对照组治疗后分别为(385.44±79.26),(358.33±73.82)ng·L-1,两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+等指标治疗后观察组为(55.54±8.25)％,(38.43±8.87)％,(23.54±6.42)％,(1.34±0.25),对照组分别为(49.35±10.25)％,(34.35±8.32)％,(28.52±7.45)％,(1.20±0.16).两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).结论:康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效显著,可延长患者的生存期,提高生活质量.
目的:觀察康艾註射液配閤化療治療噁性腫瘤的臨床療效.方法:將符閤納入標準的80例噁性腫瘤患者隨機分為觀察組與對照組各40例.兩組均給予培美麯塞聯閤順鉑進行化療.觀察組同時給予康艾註射液治療:5％葡萄糖註射液250 mL+康艾註射液50 mL,1次/d,靜脈滴註,連用30 d.結果:1年生存率觀察組65.00％,對照組45.00％,兩組差異顯著(P＜0.05);3年生存率觀察組37.50％,對照組25.00％,兩組差異顯著(P＜0.05).身心健康、心理健康、社會關繫、環境因素等指標治療後觀察組分彆為(25.7±6.2),(23.3±3.7),(23.7±6.4),(22.4±4.6)分,對照組分彆為(15.7±6.2),(14.3±3.7),(14.7±6.4),(17.4±4.6)分,兩組均明顯好轉(P＜0.05),觀察組優于對照組(P＜0.05).IL-6,TNF-α治療後觀察組分彆為(445.74±96.22),(393.35±83.57)ng· L-1,對照組治療後分彆為(385.44±79.26),(358.33±73.82)ng·L-1,兩組均明顯好轉(P＜0.05),觀察優于對照組(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+等指標治療後觀察組為(55.54±8.25)％,(38.43±8.87)％,(23.54±6.42)％,(1.34±0.25),對照組分彆為(49.35±10.25)％,(34.35±8.32)％,(28.52±7.45)％,(1.20±0.16).兩組均明顯好轉(P＜0.05),觀察優于對照組(P＜0.05).結論:康艾註射液配閤化療治療噁性腫瘤臨床療效顯著,可延長患者的生存期,提高生活質量.
목적:관찰강애주사액배합화료치료악성종류적림상료효.방법:장부합납입표준적80례악성종류환자수궤분위관찰조여대조조각40례.량조균급여배미곡새연합순박진행화료.관찰조동시급여강애주사액치료:5％포도당주사액250 mL+강애주사액50 mL,1차/d,정맥적주,련용30 d.결과:1년생존솔관찰조65.00％,대조조45.00％,량조차이현저(P＜0.05);3년생존솔관찰조37.50％,대조조25.00％,량조차이현저(P＜0.05).신심건강、심리건강、사회관계、배경인소등지표치료후관찰조분별위(25.7±6.2),(23.3±3.7),(23.7±6.4),(22.4±4.6)분,대조조분별위(15.7±6.2),(14.3±3.7),(14.7±6.4),(17.4±4.6)분,량조균명현호전(P＜0.05),관찰조우우대조조(P＜0.05).IL-6,TNF-α치료후관찰조분별위(445.74±96.22),(393.35±83.57)ng· L-1,대조조치료후분별위(385.44±79.26),(358.33±73.82)ng·L-1,량조균명현호전(P＜0.05),관찰우우대조조(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+등지표치료후관찰조위(55.54±8.25)％,(38.43±8.87)％,(23.54±6.42)％,(1.34±0.25),대조조분별위(49.35±10.25)％,(34.35±8.32)％,(28.52±7.45)％,(1.20±0.16).량조균명현호전(P＜0.05),관찰우우대조조(P＜0.05).결론:강애주사액배합화료치료악성종류림상료효현저,가연장환자적생존기,제고생활질량.
