中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
11期
1589-1593
,共5页
吴强%何惠燕%傅艳妮%刘玲%曹铭辉
吳彊%何惠燕%傅豔妮%劉玲%曹銘輝
오강%하혜연%부염니%류령%조명휘
C6细胞%吗啡%纳洛酮%EAAT3%阿片受体%复吸
C6細胞%嗎啡%納洛酮%EAAT3%阿片受體%複吸
C6세포%마배%납락동%EAAT3%아편수체%복흡
目的 探讨慢性吗啡暴露、戒断、再次暴露对C6细胞兴奋性氨基酸转运蛋白3(excitatory amino-acid transporter 3,EAAT3)蛋白表达的影响及可能机制.方法 0.1~10 μmol·L-1吗啡作用于C6细胞不同时间,Western blot检测C6细胞EAAT3蛋白表达水平变化,然后用不含吗啡的培养液培养细胞模拟吗啡自然戒断过程,待EAAT3蛋白表达回升后,再次吗啡暴露(吗啡浓度为第1次给药的1/2)模拟吗啡复吸过程,观察吗啡多次暴露对C6细胞EAAT3蛋白表达的影响.最后在吗啡再次暴露前15 min使用纳洛酮,观察纳洛酮对多次吗啡暴露引起的C6细胞EAAT3表达变化的影响.结果 10 μmol·L-1吗啡作用于C6细胞至少48 h可下调C6细胞EAAT3蛋白表达(P<0.05).停用吗啡至少12 h后,EAAT3蛋白表达回升,5 μmol·L-1吗啡再次处理C6细胞4 h即可下调C6细胞EAAT3蛋白表达水平(P<0.05).1 μmol·L-1纳洛酮可明显抑制慢性吗啡处理引起的EAAT3蛋白表达下降(P<0.05).结论 慢性吗啡处理可下调C6细胞EAAT3表达水平,停用吗啡EAAT3表达回升,吗啡再次暴露引起EAAT3表达水平下降所需吗啡浓度降低,暴露时间缩短.吗啡通过作用于阿片受体诱导C6细胞EAAT3表达下降.
目的 探討慢性嗎啡暴露、戒斷、再次暴露對C6細胞興奮性氨基痠轉運蛋白3(excitatory amino-acid transporter 3,EAAT3)蛋白錶達的影響及可能機製.方法 0.1~10 μmol·L-1嗎啡作用于C6細胞不同時間,Western blot檢測C6細胞EAAT3蛋白錶達水平變化,然後用不含嗎啡的培養液培養細胞模擬嗎啡自然戒斷過程,待EAAT3蛋白錶達迴升後,再次嗎啡暴露(嗎啡濃度為第1次給藥的1/2)模擬嗎啡複吸過程,觀察嗎啡多次暴露對C6細胞EAAT3蛋白錶達的影響.最後在嗎啡再次暴露前15 min使用納洛酮,觀察納洛酮對多次嗎啡暴露引起的C6細胞EAAT3錶達變化的影響.結果 10 μmol·L-1嗎啡作用于C6細胞至少48 h可下調C6細胞EAAT3蛋白錶達(P<0.05).停用嗎啡至少12 h後,EAAT3蛋白錶達迴升,5 μmol·L-1嗎啡再次處理C6細胞4 h即可下調C6細胞EAAT3蛋白錶達水平(P<0.05).1 μmol·L-1納洛酮可明顯抑製慢性嗎啡處理引起的EAAT3蛋白錶達下降(P<0.05).結論 慢性嗎啡處理可下調C6細胞EAAT3錶達水平,停用嗎啡EAAT3錶達迴升,嗎啡再次暴露引起EAAT3錶達水平下降所需嗎啡濃度降低,暴露時間縮短.嗎啡通過作用于阿片受體誘導C6細胞EAAT3錶達下降.
목적 탐토만성마배폭로、계단、재차폭로대C6세포흥강성안기산전운단백3(excitatory amino-acid transporter 3,EAAT3)단백표체적영향급가능궤제.방법 0.1~10 μmol·L-1마배작용우C6세포불동시간,Western blot검측C6세포EAAT3단백표체수평변화,연후용불함마배적배양액배양세포모의마배자연계단과정,대EAAT3단백표체회승후,재차마배폭로(마배농도위제1차급약적1/2)모의마배복흡과정,관찰마배다차폭로대C6세포EAAT3단백표체적영향.최후재마배재차폭로전15 min사용납락동,관찰납락동대다차마배폭로인기적C6세포EAAT3표체변화적영향.결과 10 μmol·L-1마배작용우C6세포지소48 h가하조C6세포EAAT3단백표체(P<0.05).정용마배지소12 h후,EAAT3단백표체회승,5 μmol·L-1마배재차처리C6세포4 h즉가하조C6세포EAAT3단백표체수평(P<0.05).1 μmol·L-1납락동가명현억제만성마배처리인기적EAAT3단백표체하강(P<0.05).결론 만성마배처리가하조C6세포EAAT3표체수평,정용마배EAAT3표체회승,마배재차폭로인기EAAT3표체수평하강소수마배농도강저,폭로시간축단.마배통과작용우아편수체유도C6세포EAAT3표체하강.
