中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
11期
1553-1556
,共4页
蔡海兰%黄晓君%聂少平%田芳%谢明勇%崔武卫
蔡海蘭%黃曉君%聶少平%田芳%謝明勇%崔武衛
채해란%황효군%섭소평%전방%사명용%최무위
铁皮石斛多糖%RAW264.7细胞%细胞增殖%TNF-α%TNF-α mRNA%I-κBα
鐵皮石斛多糖%RAW264.7細胞%細胞增殖%TNF-α%TNF-α mRNA%I-κBα
철피석곡다당%RAW264.7세포%세포증식%TNF-α%TNF-α mRNA%I-κBα
目的 研究铁皮石斛多糖(polysaccharides from Dendrobium officinale,DOP)对小鼠巨噬细胞系RAW264 7细胞分泌TNF-α的影响并探讨其作用机制.方法 MTT法检测细胞活性;ELISA法检测TNF-α的分泌水平;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TNF-α mRNA 表达量;Western blot 技术检测胞质I-κBα 蛋白的表达量.结果 DOP在20~160 mg·L-1范围内明显促进RAW264.7细胞增殖,无细胞毒性;与空白对照组比较,DOP剂量依赖性地促进TNF-α的分泌;上调TNF-α mRNA 表达;Western blot结果显示DOP能明显降低胞质内I-κBα蛋白水平.结论 DOP能增强RAW264 7细胞分泌TNF-α,其作用机制可能与降低胞质内I-κBα蛋白水平,活化核转录因子NF-κB,诱导TNF-α mRNA的表达有关.
目的 研究鐵皮石斛多糖(polysaccharides from Dendrobium officinale,DOP)對小鼠巨噬細胞繫RAW264 7細胞分泌TNF-α的影響併探討其作用機製.方法 MTT法檢測細胞活性;ELISA法檢測TNF-α的分泌水平;反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測TNF-α mRNA 錶達量;Western blot 技術檢測胞質I-κBα 蛋白的錶達量.結果 DOP在20~160 mg·L-1範圍內明顯促進RAW264.7細胞增殖,無細胞毒性;與空白對照組比較,DOP劑量依賴性地促進TNF-α的分泌;上調TNF-α mRNA 錶達;Western blot結果顯示DOP能明顯降低胞質內I-κBα蛋白水平.結論 DOP能增彊RAW264 7細胞分泌TNF-α,其作用機製可能與降低胞質內I-κBα蛋白水平,活化覈轉錄因子NF-κB,誘導TNF-α mRNA的錶達有關.
목적 연구철피석곡다당(polysaccharides from Dendrobium officinale,DOP)대소서거서세포계RAW264 7세포분비TNF-α적영향병탐토기작용궤제.방법 MTT법검측세포활성;ELISA법검측TNF-α적분비수평;반전록취합매련반응(RT-PCR)검측TNF-α mRNA 표체량;Western blot 기술검측포질I-κBα 단백적표체량.결과 DOP재20~160 mg·L-1범위내명현촉진RAW264.7세포증식,무세포독성;여공백대조조비교,DOP제량의뢰성지촉진TNF-α적분비;상조TNF-α mRNA 표체;Western blot결과현시DOP능명현강저포질내I-κBα단백수평.결론 DOP능증강RAW264 7세포분비TNF-α,기작용궤제가능여강저포질내I-κBα단백수평,활화핵전록인자NF-κB,유도TNF-α mRNA적표체유관.
