北华大学学报（自然科学版）
北華大學學報（自然科學版）
북화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
1期
35-38
,共4页
李环%张晶%赵宏伟%于敬红
李環%張晶%趙宏偉%于敬紅
리배%장정%조굉위%우경홍
硒化枸杞多糖%邻苯二甲酸二乙酯%抗氧化
硒化枸杞多糖%鄰苯二甲痠二乙酯%抗氧化
서화구기다당%린분이갑산이을지%항양화
目的 观察硒化枸杞多糖对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)所致的雄性大鼠睾丸组织氧化损伤的保护作用,并确定枸杞硒多糖的最佳反应条件.方法 在醋酸催化作用下,利用亚硒酸钠对枸杞多糖进行分子修饰.将48只健康雄性SD大鼠随机分成对照组、DBP+硒化枸杞多糖组、DBP+硒组、DBP+枸杞多糖组、DBP染毒组,连续灌胃30d,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.结果 硒化枸杞多糖的最佳条件是室温(20℃),亚硒酸钠与枸杞多糖用量为1∶1,反应时间为48h.硒化枸杞多糖组与除对照组的其他组比较脂质过氧化指标均有统计学意义(P＜0.05)；同时硒化枸杞多糖可显著提高体内SOD,T-AOC以及GSH-Px含量,降低MDA水平.结论 硒化修饰枸杞多糖后的抗氧化作用要强于普通枸杞多糖和无机硒.
目的 觀察硒化枸杞多糖對鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)所緻的雄性大鼠睪汍組織氧化損傷的保護作用,併確定枸杞硒多糖的最佳反應條件.方法 在醋痠催化作用下,利用亞硒痠鈉對枸杞多糖進行分子脩飾.將48隻健康雄性SD大鼠隨機分成對照組、DBP+硒化枸杞多糖組、DBP+硒組、DBP+枸杞多糖組、DBP染毒組,連續灌胃30d,檢測睪汍組織中超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、總抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.結果 硒化枸杞多糖的最佳條件是室溫(20℃),亞硒痠鈉與枸杞多糖用量為1∶1,反應時間為48h.硒化枸杞多糖組與除對照組的其他組比較脂質過氧化指標均有統計學意義(P＜0.05)；同時硒化枸杞多糖可顯著提高體內SOD,T-AOC以及GSH-Px含量,降低MDA水平.結論 硒化脩飾枸杞多糖後的抗氧化作用要彊于普通枸杞多糖和無機硒.
목적 관찰서화구기다당대린분이갑산이정지(DBP)소치적웅성대서고환조직양화손상적보호작용,병학정구기서다당적최가반응조건.방법 재작산최화작용하,이용아서산납대구기다당진행분자수식.장48지건강웅성SD대서수궤분성대조조、DBP+서화구기다당조、DBP+서조、DBP+구기다당조、DBP염독조,련속관위30d,검측고환조직중초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、총항양화능력(T-AOC)화병이철(MDA)적함량.결과 서화구기다당적최가조건시실온(20℃),아서산납여구기다당용량위1∶1,반응시간위48h.서화구기다당조여제대조조적기타조비교지질과양화지표균유통계학의의(P＜0.05)；동시서화구기다당가현저제고체내SOD,T-AOC이급GSH-Px함량,강저MDA수평.결론 서화수식구기다당후적항양화작용요강우보통구기다당화무궤서.
