中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
106-110
,共5页
全反式维甲酸%肝癌%侵袭
全反式維甲痠%肝癌%侵襲
전반식유갑산%간암%침습
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制.方法 划痕愈合和侵袭试验检测ATRA对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响；Real-time PCR、Western blot检测ATRA作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达.结果 (1)划痕试验结果显示,以10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P＜0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞迁移.(2)Transwell试验结果显示,10、20、40μmol·L-1 ATRA 处理SMMC-7721细胞24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P＜0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力.(3)Real-time PCR结果显示,以10、20、40 μmol·L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2的mRNA表达与未处理组比较均明显下调(P＜0.05).(4)Western blot结果表明,10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P＜0.05).结论 ATRA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关.
目的 探討全反式維甲痠(ATRA)對人肝癌SMMC-7721細胞遷移和侵襲的影響及其分子機製.方法 劃痕愈閤和侵襲試驗檢測ATRA對SMMC-7721細胞遷移與侵襲能力的影響；Real-time PCR、Western blot檢測ATRA作用SMMC-7721細胞後CD147、MMP-2的錶達.結果 (1)劃痕試驗結果顯示,以10、20、40 μmol· L-1 ATRA處理SMMC-7721細胞24 h後,較未處理組劃痕距離明顯增加(P＜0.05),錶明ATRA可抑製SMMC-7721細胞遷移.(2)Transwell試驗結果顯示,10、20、40μmol·L-1 ATRA 處理SMMC-7721細胞24 h後,穿膜細胞數較未處理組明顯減少(P＜0.05),錶明ATRA可抑製SMMC-7721細胞侵襲能力.(3)Real-time PCR結果顯示,以10、20、40 μmol·L-1 ATRA處理SMMC-7721細胞24 h後,CD147和MMP-2的mRNA錶達與未處理組比較均明顯下調(P＜0.05).(4)Western blot結果錶明,10、20、40 μmol· L-1 ATRA處理SMMC-7721細胞24 h後,CD147和MMP-2蛋白錶達均明顯降低(P＜0.05).結論 ATRA可抑製人肝癌SMMC-7721細胞遷移與侵襲能力,其機製可能與下調CD147和MMP-2有關.
목적 탐토전반식유갑산(ATRA)대인간암SMMC-7721세포천이화침습적영향급기분자궤제.방법 화흔유합화침습시험검측ATRA대SMMC-7721세포천이여침습능력적영향；Real-time PCR、Western blot검측ATRA작용SMMC-7721세포후CD147、MMP-2적표체.결과 (1)화흔시험결과현시,이10、20、40 μmol· L-1 ATRA처리SMMC-7721세포24 h후,교미처리조화흔거리명현증가(P＜0.05),표명ATRA가억제SMMC-7721세포천이.(2)Transwell시험결과현시,10、20、40μmol·L-1 ATRA 처리SMMC-7721세포24 h후,천막세포수교미처리조명현감소(P＜0.05),표명ATRA가억제SMMC-7721세포침습능력.(3)Real-time PCR결과현시,이10、20、40 μmol·L-1 ATRA처리SMMC-7721세포24 h후,CD147화MMP-2적mRNA표체여미처리조비교균명현하조(P＜0.05).(4)Western blot결과표명,10、20、40 μmol· L-1 ATRA처리SMMC-7721세포24 h후,CD147화MMP-2단백표체균명현강저(P＜0.05).결론 ATRA가억제인간암SMMC-7721세포천이여침습능력,기궤제가능여하조CD147화MMP-2유관.
