林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2013年
2期
1-9
,共9页
司红燕%李斌%王霆%徐祖伟
司紅燕%李斌%王霆%徐祖偉
사홍연%리빈%왕정%서조위
β-环糊精%木粉%接枝%吸附%Pb2+%动力学%热力学
β-環糊精%木粉%接枝%吸附%Pb2+%動力學%熱力學
β-배호정%목분%접지%흡부%Pb2+%동역학%열역학
以柠檬酸为交联剂,利用酯化交联工艺将功能主体分子β-环糊精接枝到杨木木粉表面制备β-环糊精/木粉(β-CD/WF)接枝共聚物,并用红外光谱仪、热重分析仪和酚酞探针分子技术进行表征.以Pb2+为吸附质,β-环糊精/木粉接枝共聚物为吸附剂,系统探讨接触时间、pH值、Pb2+初始浓度对吸附效果的影响.采用准一级动力学方程、准二级动力学方程、颗粒内扩散模型、Langmuir吸附等温方程、Freundlich吸附等温线方程对试验数据进行拟合.结果表明:β-环糊精不仅被接枝于木粉表面而且可以体现出包合活性；在298 K时,β-环糊精/木粉接枝共聚物对Pb2+吸附平衡的接触时间为30 min,适宜pH值范围为4～8,平衡吸附量随Pb2+的初始质量浓度增加而增加；Pb2+的吸附过程符合准二级动力学方程,即以化学吸附为主,颗粒内扩散不是唯一的吸附速率控制步骤；吸附符合Langmuir吸附等温模型,说明Pb2+的吸附属于单分子层吸附；吸附的吉布斯自由能变为负值,熵变和焓变分别为54.45 J/(mol·K)和13.75 k J/mol,即该吸附是能自发进行的吸热过程.
以檸檬痠為交聯劑,利用酯化交聯工藝將功能主體分子β-環糊精接枝到楊木木粉錶麵製備β-環糊精/木粉(β-CD/WF)接枝共聚物,併用紅外光譜儀、熱重分析儀和酚酞探針分子技術進行錶徵.以Pb2+為吸附質,β-環糊精/木粉接枝共聚物為吸附劑,繫統探討接觸時間、pH值、Pb2+初始濃度對吸附效果的影響.採用準一級動力學方程、準二級動力學方程、顆粒內擴散模型、Langmuir吸附等溫方程、Freundlich吸附等溫線方程對試驗數據進行擬閤.結果錶明:β-環糊精不僅被接枝于木粉錶麵而且可以體現齣包閤活性；在298 K時,β-環糊精/木粉接枝共聚物對Pb2+吸附平衡的接觸時間為30 min,適宜pH值範圍為4～8,平衡吸附量隨Pb2+的初始質量濃度增加而增加；Pb2+的吸附過程符閤準二級動力學方程,即以化學吸附為主,顆粒內擴散不是唯一的吸附速率控製步驟；吸附符閤Langmuir吸附等溫模型,說明Pb2+的吸附屬于單分子層吸附；吸附的吉佈斯自由能變為負值,熵變和焓變分彆為54.45 J/(mol·K)和13.75 k J/mol,即該吸附是能自髮進行的吸熱過程.
이저몽산위교련제,이용지화교련공예장공능주체분자β-배호정접지도양목목분표면제비β-배호정/목분(β-CD/WF)접지공취물,병용홍외광보의、열중분석의화분태탐침분자기술진행표정.이Pb2+위흡부질,β-배호정/목분접지공취물위흡부제,계통탐토접촉시간、pH치、Pb2+초시농도대흡부효과적영향.채용준일급동역학방정、준이급동역학방정、과립내확산모형、Langmuir흡부등온방정、Freundlich흡부등온선방정대시험수거진행의합.결과표명:β-배호정불부피접지우목분표면이차가이체현출포합활성；재298 K시,β-배호정/목분접지공취물대Pb2+흡부평형적접촉시간위30 min,괄의pH치범위위4～8,평형흡부량수Pb2+적초시질량농도증가이증가；Pb2+적흡부과정부합준이급동역학방정,즉이화학흡부위주,과립내확산불시유일적흡부속솔공제보취；흡부부합Langmuir흡부등온모형,설명Pb2+적흡부속우단분자층흡부；흡부적길포사자유능변위부치,적변화함변분별위54.45 J/(mol·K)화13.75 k J/mol,즉해흡부시능자발진행적흡열과정.
