北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2013年
2期
269-273
,共5页
郑云飞%彭磊%张欣%侯建霞%孟焕新
鄭雲飛%彭磊%張訢%侯建霞%孟煥新
정운비%팽뢰%장흔%후건하%맹환신
钙粒蛋白A%钙结合蛋白质类%细胞增殖%牙周膜%牙周炎
鈣粒蛋白A%鈣結閤蛋白質類%細胞增殖%牙週膜%牙週炎
개립단백A%개결합단백질류%세포증식%아주막%아주염
目的:观察人钙结合蛋白轻亚基S100A8对牙周膜细胞增殖和迁移活性的影响,探讨S100A8在牙周炎发生及发展中的作用.方法:体外培养人牙周膜原代细胞,给予人重组S100A8处理,MTT检测细胞增殖活性的改变,Annexin-V/PI染色后流式细胞检测技术观察细胞的凋亡状况,Transwell小室及划痕实验检测细胞迁移能力的改变.结果:10-7～10-5mol/L人重组S100A8抑制牙周膜细胞增殖,而10-9～10-7mol/L S100A8促进牙周膜细胞迁移,其中10-5 mol/L S100A8作用牙周膜细胞48 h后可以显著抑制其增殖并诱导其凋亡,而10-9 mol/L S100A8却显著促进牙周膜细胞的迁移.结论:高浓度S100A8抑制牙周膜细胞增殖且促进其凋亡,而牙周治疗后低浓度的S100A8可以促进牙周膜细胞迁移,有助于疾病后期组织的修复.
目的:觀察人鈣結閤蛋白輕亞基S100A8對牙週膜細胞增殖和遷移活性的影響,探討S100A8在牙週炎髮生及髮展中的作用.方法:體外培養人牙週膜原代細胞,給予人重組S100A8處理,MTT檢測細胞增殖活性的改變,Annexin-V/PI染色後流式細胞檢測技術觀察細胞的凋亡狀況,Transwell小室及劃痕實驗檢測細胞遷移能力的改變.結果:10-7～10-5mol/L人重組S100A8抑製牙週膜細胞增殖,而10-9～10-7mol/L S100A8促進牙週膜細胞遷移,其中10-5 mol/L S100A8作用牙週膜細胞48 h後可以顯著抑製其增殖併誘導其凋亡,而10-9 mol/L S100A8卻顯著促進牙週膜細胞的遷移.結論:高濃度S100A8抑製牙週膜細胞增殖且促進其凋亡,而牙週治療後低濃度的S100A8可以促進牙週膜細胞遷移,有助于疾病後期組織的脩複.
목적:관찰인개결합단백경아기S100A8대아주막세포증식화천이활성적영향,탐토S100A8재아주염발생급발전중적작용.방법:체외배양인아주막원대세포,급여인중조S100A8처리,MTT검측세포증식활성적개변,Annexin-V/PI염색후류식세포검측기술관찰세포적조망상황,Transwell소실급화흔실험검측세포천이능력적개변.결과:10-7～10-5mol/L인중조S100A8억제아주막세포증식,이10-9～10-7mol/L S100A8촉진아주막세포천이,기중10-5 mol/L S100A8작용아주막세포48 h후가이현저억제기증식병유도기조망,이10-9 mol/L S100A8각현저촉진아주막세포적천이.결론:고농도S100A8억제아주막세포증식차촉진기조망,이아주치료후저농도적S100A8가이촉진아주막세포천이,유조우질병후기조직적수복.
