世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2013年
3期
133-139
,共7页
儿童%急性淋巴细胞白血病%急性髓细胞白血病%危险度分级%分子遗传学%靶向治疗
兒童%急性淋巴細胞白血病%急性髓細胞白血病%危險度分級%分子遺傳學%靶嚮治療
인동%급성림파세포백혈병%급성수세포백혈병%위험도분급%분자유전학%파향치료
白血病是儿童最常见的恶性肿瘤.与白血病相关的遗传学变异可作为危险度分级标志和治疗靶点.本文综述近年来儿童急性白血病诊疗相关基因变异研究进展,以及BCR-ABL1、FLT3、JAK酪氨酸激酶抑制剂及DNA甲基化抑制剂等靶向治疗新进展.
白血病是兒童最常見的噁性腫瘤.與白血病相關的遺傳學變異可作為危險度分級標誌和治療靶點.本文綜述近年來兒童急性白血病診療相關基因變異研究進展,以及BCR-ABL1、FLT3、JAK酪氨痠激酶抑製劑及DNA甲基化抑製劑等靶嚮治療新進展.
백혈병시인동최상견적악성종류.여백혈병상관적유전학변이가작위위험도분급표지화치료파점.본문종술근년래인동급성백혈병진료상관기인변이연구진전,이급BCR-ABL1、FLT3、JAK락안산격매억제제급DNA갑기화억제제등파향치료신진전.