中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2013年
4期
341-343
,共3页
微反应器%爵床脂素G%中间体%合成
微反應器%爵床脂素G%中間體%閤成
미반응기%작상지소G%중간체%합성
应用连续流动微反应器技术,以2-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)-1,3-二噁烷和6-苄氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲醛反应合成爵床脂素G关键中间体[2-(1,3-二噁烷-2-基)-4,5-二甲氧基苯基]-(2-苄氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)甲醇,收率91.7％.与常规反应相比,温度由78℃提升到0℃；反应时间由4h缩短到20 min.反应条件温和,操作简便,安全高效.
應用連續流動微反應器技術,以2-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)-1,3-二噁烷和6-芐氧基-3,4-亞甲二氧基苯甲醛反應閤成爵床脂素G關鍵中間體[2-(1,3-二噁烷-2-基)-4,5-二甲氧基苯基]-(2-芐氧基-4,5-亞甲二氧基苯基)甲醇,收率91.7％.與常規反應相比,溫度由78℃提升到0℃；反應時間由4h縮短到20 min.反應條件溫和,操作簡便,安全高效.
응용련속류동미반응기기술,이2-(2-추-4,5-이갑양기분기)-1,3-이오완화6-변양기-3,4-아갑이양기분갑철반응합성작상지소G관건중간체[2-(1,3-이오완-2-기)-4,5-이갑양기분기]-(2-변양기-4,5-아갑이양기분기)갑순,수솔91.7％.여상규반응상비,온도유78℃제승도0℃；반응시간유4h축단도20 min.반응조건온화,조작간편,안전고효.
