CAJ | 학술논문

目的探讨血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化用于肺癌早期诊断的临床应用价值.方法选择32例健康查体者,32例肺部良性疾病患者和32例Ⅰ期(T1N0M0或T2NoM0)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清游离DNA做为研究对象,应用甲基化特异PCR(methylation specific PCR,MSP)对上述标本进行p16INK4A基因启动子DNA甲基化检测,判断各组标本启动子的甲基化水平.评价血清游离DNA启动子异常甲基化对于NSCLC早期诊断的价值.结果健康对照组血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化均呈阴性；肺部良性病变组甲基化阳性率为25.0％ (8/32);NSCLC患者组甲基化阳性率为62.5％ (20/32).3组标本血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化阳性率差别有统计学意义(x2=16.54,P=0.033).以血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化为肺癌诊断标准,其诊断NSCLC的敏感度和特异性分别为59.4％,87.5％.诊断的ROC(receiver operating characteristic)曲线下面积(AUC)为0.86,95％ CI(0.74～0.95).结论与健康体检者和肺部良性病变患者相比,NSCLC患者血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化水平显著增高,检测血清p16INK4A基因启动子甲基化水平可能为肺癌早期诊断提供一种无创的方法.
목적 탐토혈청유리p16INK4A기인계동자DNA갑기화용우폐암조기진단적림상응용개치.방법 선택32례건강사체자,32례폐부량성질병환자화32례Ⅰ기(T1N0M0혹T2NoM0)비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)환자혈청유리DNA주위연구대상,응용갑기화특이PCR(methylation specific PCR,MSP)대상술표본진행p16INK4A기인계동자DNA갑기화검측,판단각조표본계동자적갑기화수평.평개혈청유리DNA계동자이상갑기화대우NSCLC조기진단적개치.결과 건강대조조혈청유리p16INK4A기인계동자DNA갑기화균정음성；폐부량성병변조갑기화양성솔위25.0％ (8/32);NSCLC환자조갑기화양성솔위62.5％ (20/32).3조표본혈청유리p16INK4A기인계동자DNA갑기화양성솔차별유통계학의의(x2=16.54,P=0.033).이혈청유리p16INK4A기인계동자DNA갑기화위폐암진단표준,기진단NSCLC적민감도화특이성분별위59.4％,87.5％.진단적ROC(receiver operating characteristic)곡선하면적(AUC)위0.86,95％ CI(0.74～0.95).결론 여건강체검자화폐부량성병변환자상비,NSCLC환자혈청유리p16INK4A기인계동자DNA갑기화수평현저증고,검측혈청p16INK4A기인계동자갑기화수평가능위폐암조기진단제공일충무창적방법.