医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
4期
78-81
,共4页
李涛%唐礼江%徐晨凯%许莎莎%江建军%方崇峰%王斌%卢先本
李濤%唐禮江%徐晨凱%許莎莎%江建軍%方崇峰%王斌%盧先本
리도%당례강%서신개%허사사%강건군%방숭봉%왕빈%로선본
白三烯B4%细胞外基质金属蛋白酶诱导因子%基质金属蛋白酶9%丝裂原活化蛋白激酶%单核-吞噬细胞
白三烯B4%細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子%基質金屬蛋白酶9%絲裂原活化蛋白激酶%單覈-吞噬細胞
백삼희B4%세포외기질금속단백매유도인자%기질금속단백매9%사렬원활화단백격매%단핵-탄서세포
目的 探讨白三烯B4在MAPK信号通路中对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的影响.方法 将人类单核细胞系THP-1分为6组,用PMA诱导2～6组的THP-1成巨噬细胞,3～6组加入白三烯B4,第4组加入PD98059(ERK1/2抑制剂),第5组加入SB203580(P38抑制剂),第6组加入SP600125(JNK抑制剂),观察EMMPRIN和MMP-9的mR-NA以及EMMPRIN的蛋白变化.结果 LTB4使单核细胞EMMPRIN的mRNA表达增加(P＜0.05)、MMP-9的mRNA表达增加(P＜0.01),及EMMPRIN的蛋白表达明显增加(P＜0.01),加入PD98059后,EMMPRIN的mRNA表达明显下降(P＜0.01),MMP-9的mRNA表达明显下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白表达明显下降(P＜0.01),加入SB203580后,EMMPRIN的mRNA明显下降(P＜0.01),MMP-9的mRNA明显下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白表达明显下降(P＜0.01),加入SP600125后,EMMPRIN的mRNA明显下降(P＜0.05),MMP-9的mRNA明显下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白表达明显下降(P＜0.01).结论 白三烯B4通过激活MAPK信号通路增加THP-1源性巨噬细胞EMMPRIN的表达,可能是其增加巨噬细胞MMPs产生的机制.
目的 探討白三烯B4在MAPK信號通路中對細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN)錶達的影響.方法 將人類單覈細胞繫THP-1分為6組,用PMA誘導2～6組的THP-1成巨噬細胞,3～6組加入白三烯B4,第4組加入PD98059(ERK1/2抑製劑),第5組加入SB203580(P38抑製劑),第6組加入SP600125(JNK抑製劑),觀察EMMPRIN和MMP-9的mR-NA以及EMMPRIN的蛋白變化.結果 LTB4使單覈細胞EMMPRIN的mRNA錶達增加(P＜0.05)、MMP-9的mRNA錶達增加(P＜0.01),及EMMPRIN的蛋白錶達明顯增加(P＜0.01),加入PD98059後,EMMPRIN的mRNA錶達明顯下降(P＜0.01),MMP-9的mRNA錶達明顯下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白錶達明顯下降(P＜0.01),加入SB203580後,EMMPRIN的mRNA明顯下降(P＜0.01),MMP-9的mRNA明顯下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白錶達明顯下降(P＜0.01),加入SP600125後,EMMPRIN的mRNA明顯下降(P＜0.05),MMP-9的mRNA明顯下降(P＜0.01),EMMPRIN蛋白錶達明顯下降(P＜0.01).結論 白三烯B4通過激活MAPK信號通路增加THP-1源性巨噬細胞EMMPRIN的錶達,可能是其增加巨噬細胞MMPs產生的機製.
목적 탐토백삼희B4재MAPK신호통로중대세포외기질금속단백매유도인자(EMMPRIN)표체적영향.방법 장인류단핵세포계THP-1분위6조,용PMA유도2～6조적THP-1성거서세포,3～6조가입백삼희B4,제4조가입PD98059(ERK1/2억제제),제5조가입SB203580(P38억제제),제6조가입SP600125(JNK억제제),관찰EMMPRIN화MMP-9적mR-NA이급EMMPRIN적단백변화.결과 LTB4사단핵세포EMMPRIN적mRNA표체증가(P＜0.05)、MMP-9적mRNA표체증가(P＜0.01),급EMMPRIN적단백표체명현증가(P＜0.01),가입PD98059후,EMMPRIN적mRNA표체명현하강(P＜0.01),MMP-9적mRNA표체명현하강(P＜0.01),EMMPRIN단백표체명현하강(P＜0.01),가입SB203580후,EMMPRIN적mRNA명현하강(P＜0.01),MMP-9적mRNA명현하강(P＜0.01),EMMPRIN단백표체명현하강(P＜0.01),가입SP600125후,EMMPRIN적mRNA명현하강(P＜0.05),MMP-9적mRNA명현하강(P＜0.01),EMMPRIN단백표체명현하강(P＜0.01).결론 백삼희B4통과격활MAPK신호통로증가THP-1원성거서세포EMMPRIN적표체,가능시기증가거서세포MMPs산생적궤제.
