医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
4期
57-60
,共4页
舒旷怡%戎红辉%李方去%杨锦红%李向阳
舒曠怡%戎紅輝%李方去%楊錦紅%李嚮暘
서광이%융홍휘%리방거%양금홍%리향양
乙酰胆碱受体%银环蛇毒%脂多糖%THP-1细胞%肿瘤坏死因子%白介素-6
乙酰膽堿受體%銀環蛇毒%脂多糖%THP-1細胞%腫瘤壞死因子%白介素-6
을선담감수체%은배사독%지다당%THP-1세포%종류배사인자%백개소-6
目的 观察乙酰胆碱受体阻断剂对脂多糖活化人单核细胞白血病细胞THP-1分泌细胞因子的影响,探讨乙酰胆碱通路在脓毒症中作用.方法通过细胞培养,实验细胞为THP-1细胞,分别加入不同浓度银环蛇毒素培养24h后,每孔加入100ng/ml脂多糖,同时做空白对照,CO2孵箱孵育6h,离心取上清液,检测TNF-α和IL-6,结果采用SPSS 17.0进行分析.结果 THP-1呈悬浮生长,使用不同浓度的银环蛇毒单独与THP-1细胞孵育24h后,检测上清TNF-α和IL-6分泌,比较是否加银环蛇毒两组间,P分别为0.71和0.32,结果无显著性差异.加入不同浓度银环蛇毒与THP-1细胞预孵育后,再使用LPS刺激6h,在银环蛇毒浓度为10μmol/L时,TNF-α和IL-6分泌大大增加.结论 银环蛇毒单独不能明显刺激THP-1细胞分泌TNF-α和IL-6,银环蛇毒对THP-1细胞Ach受体封闭存在一个剂量效应.
目的 觀察乙酰膽堿受體阻斷劑對脂多糖活化人單覈細胞白血病細胞THP-1分泌細胞因子的影響,探討乙酰膽堿通路在膿毒癥中作用.方法通過細胞培養,實驗細胞為THP-1細胞,分彆加入不同濃度銀環蛇毒素培養24h後,每孔加入100ng/ml脂多糖,同時做空白對照,CO2孵箱孵育6h,離心取上清液,檢測TNF-α和IL-6,結果採用SPSS 17.0進行分析.結果 THP-1呈懸浮生長,使用不同濃度的銀環蛇毒單獨與THP-1細胞孵育24h後,檢測上清TNF-α和IL-6分泌,比較是否加銀環蛇毒兩組間,P分彆為0.71和0.32,結果無顯著性差異.加入不同濃度銀環蛇毒與THP-1細胞預孵育後,再使用LPS刺激6h,在銀環蛇毒濃度為10μmol/L時,TNF-α和IL-6分泌大大增加.結論 銀環蛇毒單獨不能明顯刺激THP-1細胞分泌TNF-α和IL-6,銀環蛇毒對THP-1細胞Ach受體封閉存在一箇劑量效應.
목적 관찰을선담감수체조단제대지다당활화인단핵세포백혈병세포THP-1분비세포인자적영향,탐토을선담감통로재농독증중작용.방법통과세포배양,실험세포위THP-1세포,분별가입불동농도은배사독소배양24h후,매공가입100ng/ml지다당,동시주공백대조,CO2부상부육6h,리심취상청액,검측TNF-α화IL-6,결과채용SPSS 17.0진행분석.결과 THP-1정현부생장,사용불동농도적은배사독단독여THP-1세포부육24h후,검측상청TNF-α화IL-6분비,비교시부가은배사독량조간,P분별위0.71화0.32,결과무현저성차이.가입불동농도은배사독여THP-1세포예부육후,재사용LPS자격6h,재은배사독농도위10μmol/L시,TNF-α화IL-6분비대대증가.결론 은배사독단독불능명현자격THP-1세포분비TNF-α화IL-6,은배사독대THP-1세포Ach수체봉폐존재일개제량효응.
