天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
148-151
,共4页
杨晓刚%孙宏志%朱庆华%常谨%乔国勇%段晓辉%耿瑞鹏%胡基刚%陈英杰
楊曉剛%孫宏誌%硃慶華%常謹%喬國勇%段曉輝%耿瑞鵬%鬍基剛%陳英傑
양효강%손굉지%주경화%상근%교국용%단효휘%경서붕%호기강%진영걸
再灌注损伤%肺%缺氧诱导因子1,α亚基%白细胞介素6%白细胞介素8%肿瘤坏死因子α%大鼠,Sprague-Dawley
再灌註損傷%肺%缺氧誘導因子1,α亞基%白細胞介素6%白細胞介素8%腫瘤壞死因子α%大鼠,Sprague-Dawley
재관주손상%폐%결양유도인자1,α아기%백세포개소6%백세포개소8%종류배사인자α%대서,Sprague-Dawley
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)拮抗剂TNFRI-Fc融合蛋白对大鼠肺缺血一再灌注损伤过程中肺内致炎性细胞因子释放与缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)表达的影响.方法 选择体质量250～ 350 g的雄性SD大鼠54只,随机分为3组,假手术组(C组)6只仅行开胸,不行缺血及再灌注处理；Ⅰ组与Ⅱ组各24只,均行左肺缺血和再灌注处理,Ⅱ组在肺门夹闭前及肺门开放前5 min经颈静脉留置针推注溶于生理盐水中的可溶性TNFRl-Fc融合蛋白(3μg/kg).Ⅰ组与Ⅱ组于再灌注后1、3、6、12h各处死6只动物,C组于Ⅰ组、Ⅱ组再灌注后1h同时处死动物,均取左肺上2/3制成匀浆ELISA法检测TNF-α、白细胞介素(IL)-8、IL-6含量,下1/3通过免疫组化分析HIF-1α蛋白表达水平.结果 Ⅰ组TNF-α、IL-8、IL-6含量在1h即较C组明显升高；Ⅱ组各时间点肺组织匀浆内TNF-α、IL-8、IL-6含量较Ⅰ组明显降低,且TNF-α达峰时间明显错后；HIF-1α蛋白主要表达于肺泡上皮细胞的胞核或胞浆,再灌注后6h达高峰,表达水平Ⅱ组较Ⅰ组明显降低(P＜0.01),C组HIF-1α极少量表达.Ⅰ组和Ⅱ组的HIF-1α蛋白表达与TNF-α水平成正比.结论 TNF-α拮抗剂通过有效中和TNF-α并阻断其生物学活性,抑制致炎性细胞因子释放、减弱HIF-1α蛋白表达,起到减轻缺血再灌注损伤的作用.
目的 觀察腫瘤壞死因子-α(TNF-α)拮抗劑TNFRI-Fc融閤蛋白對大鼠肺缺血一再灌註損傷過程中肺內緻炎性細胞因子釋放與缺氧誘導因子-1α(HIF-lα)錶達的影響.方法 選擇體質量250～ 350 g的雄性SD大鼠54隻,隨機分為3組,假手術組(C組)6隻僅行開胸,不行缺血及再灌註處理；Ⅰ組與Ⅱ組各24隻,均行左肺缺血和再灌註處理,Ⅱ組在肺門夾閉前及肺門開放前5 min經頸靜脈留置針推註溶于生理鹽水中的可溶性TNFRl-Fc融閤蛋白(3μg/kg).Ⅰ組與Ⅱ組于再灌註後1、3、6、12h各處死6隻動物,C組于Ⅰ組、Ⅱ組再灌註後1h同時處死動物,均取左肺上2/3製成勻漿ELISA法檢測TNF-α、白細胞介素(IL)-8、IL-6含量,下1/3通過免疫組化分析HIF-1α蛋白錶達水平.結果 Ⅰ組TNF-α、IL-8、IL-6含量在1h即較C組明顯升高；Ⅱ組各時間點肺組織勻漿內TNF-α、IL-8、IL-6含量較Ⅰ組明顯降低,且TNF-α達峰時間明顯錯後；HIF-1α蛋白主要錶達于肺泡上皮細胞的胞覈或胞漿,再灌註後6h達高峰,錶達水平Ⅱ組較Ⅰ組明顯降低(P＜0.01),C組HIF-1α極少量錶達.Ⅰ組和Ⅱ組的HIF-1α蛋白錶達與TNF-α水平成正比.結論 TNF-α拮抗劑通過有效中和TNF-α併阻斷其生物學活性,抑製緻炎性細胞因子釋放、減弱HIF-1α蛋白錶達,起到減輕缺血再灌註損傷的作用.
목적 관찰종류배사인자-α(TNF-α)길항제TNFRI-Fc융합단백대대서폐결혈일재관주손상과정중폐내치염성세포인자석방여결양유도인자-1α(HIF-lα)표체적영향.방법 선택체질량250～ 350 g적웅성SD대서54지,수궤분위3조,가수술조(C조)6지부행개흉,불행결혈급재관주처리；Ⅰ조여Ⅱ조각24지,균행좌폐결혈화재관주처리,Ⅱ조재폐문협폐전급폐문개방전5 min경경정맥류치침추주용우생리염수중적가용성TNFRl-Fc융합단백(3μg/kg).Ⅰ조여Ⅱ조우재관주후1、3、6、12h각처사6지동물,C조우Ⅰ조、Ⅱ조재관주후1h동시처사동물,균취좌폐상2/3제성균장ELISA법검측TNF-α、백세포개소(IL)-8、IL-6함량,하1/3통과면역조화분석HIF-1α단백표체수평.결과 Ⅰ조TNF-α、IL-8、IL-6함량재1h즉교C조명현승고；Ⅱ조각시간점폐조직균장내TNF-α、IL-8、IL-6함량교Ⅰ조명현강저,차TNF-α체봉시간명현착후；HIF-1α단백주요표체우폐포상피세포적포핵혹포장,재관주후6h체고봉,표체수평Ⅱ조교Ⅰ조명현강저(P＜0.01),C조HIF-1α겁소량표체.Ⅰ조화Ⅱ조적HIF-1α단백표체여TNF-α수평성정비.결론 TNF-α길항제통과유효중화TNF-α병조단기생물학활성,억제치염성세포인자석방、감약HIF-1α단백표체,기도감경결혈재관주손상적작용.
